(E)-[1-(13)C,3-(13)C]-(3,5-bis(benzyloxy)-2-(3-(3',4'-bis(benzyloxy)phenyl)allyl)phenoxy)(tert-butyldimethyl)silane | 1256496-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-[1-(13)C,3-(13)C]-(3,5-bis(benzyloxy)-2-(3-(3',4'-bis(benzyloxy)phenyl)allyl)phenoxy)(tert-butyldimethyl)silane
• 英文别名: [2-[(E)-3-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl](1,3-13C2)prop-2-enyl]-3,5-bis(phenylmethoxy)phenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1256496-63-5
• 化学式: C₄₉H₅₂O₅Si
• 分子量: 751.012
• InChiKey: XAVDRDLXBCMCNM-GVOLQLQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.64
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-[1-(13)C,3-(13)C]-(3,5-bis(benzyloxy)-2-(3-(3',4'-bis(benzyloxy)phenyl)allyl)phenoxy)(tert-butyldimethyl)silane 在 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 甲基磺酰胺 、 20 % Pd(OH)2/C 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 aluminum isopropoxide 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 [2-(13)C,4-(13)C]-(2R,3R)-epicatechin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [2-13C, 4-13C]-(2R,3S)-catechin and [2-13C, 4-13C]-(2R,3R)-epicatechin

  摘要：

  首次从标记的2-羟基-4,6-双(苄氧基)乙酰苯3和标记的3,4-双(苄氧基)苯甲醛7出发，合成了双标记的[2-¹³C,4-¹³C]-(2R,3S)-儿茶素15和[2-¹³C,4-¹³C]-(2R,3R)-表儿茶素18。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1791
• 作为产物：
  描述：

  [(13)CO]-1-[2,4,-bis(benzyloxy)-6-hydroxyphenyl]ethanone 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (E)-[1-(13)C,3-(13)C]-(3,5-bis(benzyloxy)-2-(3-(3',4'-bis(benzyloxy)phenyl)allyl)phenoxy)(tert-butyldimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [2-13C, 4-13C]-(2R,3S)-catechin and [2-13C, 4-13C]-(2R,3R)-epicatechin

  摘要：

  首次从标记的2-羟基-4,6-双(苄氧基)乙酰苯3和标记的3,4-双(苄氧基)苯甲醛7出发，合成了双标记的[2-¹³C,4-¹³C]-(2R,3S)-儿茶素15和[2-¹³C,4-¹³C]-(2R,3R)-表儿茶素18。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1791