3-(2-氨基乙基)苯甲酸甲酯盐酸盐 | 167846-36-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-氨基乙基)苯甲酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl 3-(2-aminoethyl)benzoate hydrochloride
• 英文别名: [2-(3-methoxycarbonylphenyl)ethyl]ammonium chloride；methyl 3-(2-aminoethyl)benzoate;hydrochloride
• CAS: 167846-36-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD20257275
• 分子量: 215.68
• InChiKey: BGAZMFTXUBRZLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 -150°C
• 溶解度：
  DMSO（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氨基乙基)苯甲酸甲酯盐酸盐 在 水 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 4-chloro-N-[2-[3-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylcarbamoyl]phenyl]ethyl]thieno[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-c]吡啶衍生的GRK2抑制剂的合成

  摘要：

  具有氢键供体-受体铰链结合基序的双环杂芳基基序经常用作 ATP 模拟激酶抑制剂。尽管噻吩并[2,3- c ]吡啶支架也符合这些标准，但到目前为止，它的使用受到合成构件的可用性的限制。受激酶结合的噻吩并[2,3- c ]吡啶的两种 X 射线结构的启发，我们制备了一系列简单的噻吩并[2,3- c ]吡啶衍生物，可作为未来药物发现计划的起点。在我们寻找 GRK2 激酶抑制剂的过程中，我们还发现了一种带有 thieno[2,3- c]吡啶部分。在结构驱动的优化过程之后，制备并表征了一系列有效且高效配体的抑制剂，这可以构成未来药物发现计划的基础。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-021-02889-2
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲酸甲酯 在 环己硫醇 、 10-苯基-10H-吩噻嗪 、 sodium formate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(2-氨基乙基)苯甲酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  混合有机碘化铅：有机阳离子结构在获得面共享八面体与二维钙钛矿的一维链中的作用

  摘要：

  ((R(CH 2 ) n NH 3 +阳离子 (R = 芳基，取代的环己基；n = 1, 2) 可以形成混合碘化铅，包括式 [R(CH 2 ) n NH 3 ] 2的二维层状钙钛矿PbI 4和一维结构，由一维共面 PbI 6八面体线组成，分子式为 [R(CH 2 ) n NH 3 ]PbI 3（面部共享碘化铅链，FSLIC）。使用一系列这样的阳离子，我们发现当一个阳离子的铵部分与相同或另一个阳离子的氢键受体取代基之间可能存在氢键时，有利于形成一维 FSLIC。共报道了 16 种新的杂化有机碘化铅晶体结构，其中 11 种为 FSLIC。FSLIC 结构可以根据相邻导线的排列进行进一步分类。这些材料的光学性质在很大程度上对有机阳离子的身份和由此产生的结构细节不敏感。然而，激子能量与导线相对于彼此排列的图案之间存在相关性。

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.1c01642

文献信息

• [EN] CINNOLINE DERIVATIVES USEFUL AS CB-1 RECEPTOR INVERSE AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CINNOLINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES INVERSES DE RÉCEPTEURS CB-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016115013A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention is directed to cinnoline derivatives of formula (I) pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, use in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及公式（I）的喹啉衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和症状中的应用；更具体地，在治疗对CB-1受体的反向激动作用响应的疾病和症状中的应用。更具体地说，本发明的化合物在治疗代谢性疾病中是有用的。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Yager Kraig

  公开号：US20090275583A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for treating viral infection.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和用于治疗病毒感染的方法。
• Quinazoline Derivatives Useful as CB-1 Inverse Agonists
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160068512A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention is directed to quinazoline derivatives, pharmaceutical compositions containing said derivatives and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. For example, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及喹唑啉衍生物、含有该衍生物的制药组合物以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和病症中的应用；更具体地，在治疗对CB-1受体的反向激动作用有响应的疾病和病症中的应用。例如，本发明的化合物在代谢性疾病的治疗中是有用的。
• [EN] PYRIDINIUM SALTS AND USES THEREOF<br/>[FR] SELS DE PYRIDINIUM ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV LONDON

  公开号：WO2018189199A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  A 1,3,5-trisubstituted pyridinium salt of general formula I (I) wherein Xn- is a counterion in which n is an integer from 1 to 4; wherein R2 and R3 are each independently a substituent group comprising Ar, wherein Ar is an aryl or heteroaryl group, which is substituted or unsubstituted; wherein R1 is a substituent group linked to the quarternary nitrogen of the pyridinium ring by an aliphatic carbon; and wherein, when R1 is benzyl, R2 and R3 are not both phenyl, 3-MeO phenyl, 4-Br phenyl, 3-CF3 phenyl, 2-Me phenyl or 4-(4-tert BuPh) phenyl; when R1 is 3-MeO phenethyl, R2 and R3 are not both 3-MeO phenyl; and when R1 is dimethoxyphenethyl, R2 and R3 are not both phenyl.

  通式I（I）的1,3,5-三取代吡啶盐，其中Xn-是一个计数离子，其中n是从1到4的整数；其中R2和R3分别是包含Ar的取代基团，其中Ar是取代或未取代的芳基或杂环基团；其中R1是通过脂肪碳与吡啶环的季铵氮连接的取代基团；当R1是苄基时，R2和R3不都是苯基、3-甲氧基苯基、4-溴苯基、3-三氟甲基苯基、2-甲基苯基或4-(4-叔丁基苄基)苯基；当R1是3-甲氧基苄基时，R2和R3不都是3-甲氧基苯基；当R1是二甲氧基苄基时，R2和R3不都是苯基。
• CINNOLINE DERIVATIVES USEFUL AS CB-1 RECEPTOR INVERSE AGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20160200719A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention is directed to cinnoline derivatives pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, use in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及喹啉衍生物药物组合物，包含它们以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和病状中的应用；更具体地，用于治疗对CB-1受体的反向激动作用有响应的疾病和病状的应用。更具体地，本发明的化合物在代谢性疾病的治疗中是有用的。