10-苯基-10H-吩噻嗪 | 7152-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 10-苯基-10H-吩噻嗪
• 中文别名: 10-苯基吩噻嗪
• 英文名称: 10-phenyl-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-phenylphenothiazine；N-phenylphenothiazine；PTH；10-Phenyl-phenothiazin；N-Phenylphenothiazin
• CAS: 7152-42-3
• 化学式: C₁₈H₁₃NS
• 分子量: 275.374
• InChiKey: WSEFYHOJDVVORU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94 °C
• 沸点：
  411.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于丙酮

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存于室温、避光且干燥密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-苯基-10H-吩噻嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以45.6%的产率得到3,7-dibromo-10-(4-bromophenyl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient phenothiazine 5,5-dioxide-based hole transport materials for planar perovskite solar cells with a PCE exceeding 20%

  摘要：

  报道了两种基于新型高效且低成本的苯噻嗪5,5-二氧化物核心构建模块的空穴传输材料，实现了高达20.2%的功率转换效率。

  DOI：

  10.1039/c9ta00654k
• 作为产物：
  描述：

  2-溴硫代苯酚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 DPEphos 、 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 10-苯基-10H-吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的伯胺双N芳基化反应合成吩恶嗪和吩噻嗪

  摘要：

  开发了在芳基卤化物和伯胺之间形成高效且通用的钯催化串联C–N键的方法。该转化允许从容易获得的前体一锅合成苯恶嗪和吩噻嗪衍生物，该苯恶嗪和吩噻嗪衍生物具有广泛的取代模式。

  DOI：

  10.1039/c7ob01540b
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-1,2-亚甲二氧基苯 在 四氢吡咯 、 4-二甲氨基吡啶 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 10-苯基-10H-吩噻嗪 、 叔辛胺 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)hexanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  双光氧化还原和铜催化的肟酯的对映选择性自由基开环氰化反应

  摘要：

  涉及高反应性自由基种类的催化对映选择性化学反应在很大程度上仍未开发。我们在此首次报道了通过双重光致氧化和铜催化的氧化还原活性肟酯的新型对映选择性自由基开环氰化反应。这种温和的方案显示出良好的官能团耐受性和广泛的底物范围，可生产出高收率和出色的对映选择性的多种旋光性烷基二腈，这是传统上难以获得的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03970

文献信息

• Visible-light-promoted N-centered radical generation for remote heteroaryl migration
  作者：Chengkou Liu、Chen Cai、Chengcheng Yuan、Qiang Jiang、Zheng Fang、Kai Guo

  DOI：10.1039/d0ob01594f

  日期：——

  An efficient visible-light-mediated organocatalyzed N–H heteroarylation was accomplished via remote heteroaryl ipso-migration.

  通过远程杂芳基ipso-迁移实现了一种高效的可见光介导的有机催化N–H杂芳基化反应。

• COMPOSITIONS AND METHODS OF PROMOTING ORGANIC PHOTOCATALYSIS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, A BODY CORPORATE

  公开号：US20180237550A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The invention provides novel compounds and methods that are useful in promoting reactions that proceed through an oxidative quenching pathway. In certain embodiments, the reactions comprise atom transfer radical polymerization.

  这项发明提供了在促进通过氧化猝灭途径进行的反应中有用的新化合物和方法。在某些实施例中，这些反应包括原子转移自由基聚合。
• [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LES UTILISANT
  申请人：ROHM & HAAS ELECT MAT

  公开号：WO2011105700A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Provided are novel organic electroluminescent compounds, and organic electroluminescent devices comprising the same. Since the organic electroluminescent compounds exhibit high luminous efficiency in blue color, and excellent life property of the material, they may be used to manufacture OLEDs having very good operation life.

  提供了新颖的有机电致发光化合物，以及包含这些化合物的有机电致发光器件。由于这些有机电致发光化合物在蓝色方面表现出高发光效率，并且材料具有优秀的寿命特性，因此它们可以用于制造具有非常良好使用寿命的OLED。
• 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광자소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치
  申请人：CHEIL INDUSTRIES INC. 제일모직주식회사(119980034532) Corp. No ▼ 170111-0000076BRN ▼504-81-00025

  公开号：KR101531614B1

  公开（公告）日：2015-07-02

  유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광자소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치에 관한 것으로, 하기 화학식 1로 표시되는 유기광전자소자용 화합물을 제공하여, 우수한 전기화학적 및 열적 안정성으로 수명 특성이 우수하고, 낮은 구동전압에서도 높은 발광효율을 가지는 유기광전자소자를 제조할 수 있다. [화학식 1] 상기 화학식 1의 정의는 본 명세서에 기재된 바와 같다.

  这段文字的中文翻译如下： 这涉及到用于有机光电子器件的化合物，包括含有该化合物的有机发光器件以及包括上述有机发光器件的显示装置，提供了用于有机光电子器件的化合物，其由化学式1表示，可以制造出具有优异的电化学和热稳定性以及出色寿命特性的有机光电子器件，并且即使在低驱动电压下也具有高发光效率。[化学式1] 化学式1的定义如本说明书所述。
• Synthesis of Glycosyl Fluorides by Photochemical Fluorination with Sulfur(VI) Hexafluoride
  作者：Sungjin Kim、Yaroslav Khomutnyk、Anton Bannykh、Pavel Nagorny

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03915

  日期：2021.1.1

  glycosyl fluorides using sulfur(VI) hexafluoride as an inexpensive and safe fluorinating agent and 4,4′-dimethoxybenzophenone as a readily available organic photocatalyst. This mild method was employed to generate 16 different glycosyl fluorides, including the substrates with acid and base labile functionalities, in yields of 43%–97%, and it was applied in continuous flow to accomplish fluorination on an

  本研究描述了一种使用六氟化硫 (VI) 作为廉价且安全的氟化剂和 4,4'-二甲氧基二苯甲酮作为易于获得的有机光催化剂光催化生成糖基氟的新方法。这种温和的方法用于生成 16 种不同的糖基氟化物，包括具有酸和碱不稳定官能团的底物，产率为 43%–97%，并以连续流方式应用，以 7.7 g 的规模和 93% 的产率完成氟化.