7-methyl-2-sulfanylidene-1H-quinoline-3-carbonitrile | 116705-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-2-sulfanylidene-1H-quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 116705-01-2
• 化学式: C₁₁H₈N₂S
• 分子量: 200.264
• InChiKey: TYNHOKWDZQESAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-2-sulfanylidene-1H-quinoline-3-carbonitrile 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-methyl-17-thia-2,12,14-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8,11(16),13-heptaen-15-one
  参考文献：
  名称：

  Raj, T. Tilak; Ambekar, Sarvottam Y., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 2, p. 537 - 551

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-7-甲基喹啉-3-甲醛 在 sodium hydroxide 、 phosphorus pentasulfide 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-methyl-2-sulfanylidene-1H-quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Raj, T. Tilak; Ambekar, Sarvottam Y., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 2, p. 537 - 551

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed desulfurative Sonogashira cross-coupling reaction of 3-cyano assisted thioamide-type quinolone derivatives with alkynes
  作者：You Wu、Yongning Xing、Jie Wang、Qi Sun、Weiqi Kong、Franck Suzenet

  DOI：10.1039/c5ra06337j

  日期：——

  A Pd-catalyzed Cu-mediated desulfurative Sonogashira cross-coupling reaction of thioamide-type quinolone derivatives was proposed for the construction of Csp2–Csp bonds. Alkynylated quinoline derivatives can be easily synthesized in moderate to excellent yields. The mechanism and effect of the 3-cyano on the reaction were also discussed.

  提出了Pd催化的铜介导的硫代酰胺型喹诺酮衍生物的Sonogashira脱硫Sonogashira交叉偶联反应，用于构建C sp 2 –C sp键。炔基化喹啉衍生物可以容易地以中等至优异的产率合成。还讨论了3-氰基对反应的机理和作用。
• Srivastava, Ambika; Chandra, Atish; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 10, p. 2077 - 2081
  作者：Srivastava, Ambika、Chandra, Atish、Singh

  DOI：——

  日期：——
• Srivastava; Chandra, Atish; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 2, p. 303 - 307
  作者：Srivastava、Chandra, Atish、Singh

  DOI：——

  日期：——
• Nandeeshaiah, S. K.; Ambekar, Sarvottam Y., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 4, p. 375 - 379
  作者：Nandeeshaiah, S. K.、Ambekar, Sarvottam Y.

  DOI：——

  日期：——
• Nandeeshaiah S. K., Ambekar Sarvottam Y., Indian J. Chem. B, 33 (1994) N 4, S 375-376
  作者：Nandeeshaiah S. K., Ambekar Sarvottam Y.

  DOI：——

  日期：——