7-methylquinolin-2(1H)-one-3-carbonitrile | 80231-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methylquinolin-2(1H)-one-3-carbonitrile
• 英文别名: 3-cyano-7-methyl-2-quinolone；7-Methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile；7-methyl-2-oxo-1H-quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 80231-67-0
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• mdl: MFCD09724144
• 分子量: 184.197
• InChiKey: WYPKFBYYSKJVQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  330-335 °C (decomp)
• 沸点：
  401.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methylquinolin-2(1H)-one-3-carbonitrile 在 氢氧化钾 、 phosphorus pentasulfide 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 Ethyl 3-amino-7-methylthieno[2,3-b]quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Raj, T. Tilak; Ambekar, Sarvottam Y., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 2, p. 537 - 551

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-7-甲基-3-喹啉甲醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-methylquinolin-2(1H)-one-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种多用途的喹啉和相关稠合吡啶的新合成方法。第9部分。2-氯喹啉-3-甲醛的合成应用

  摘要：

  标题化合物的2-氯基已被H，I，OH，SR，Li，CO 2 H，CHO，Ph，哌啶和N 3取代（得到四唑）。醛基也已转化为肟，和丙烯酸衍生物。由这些及相关衍生物制得了各种稠合喹啉，包括噻吩基，哒嗪基，对苯二酚，吡喃基，噻喃基和呋喃喹啉。

  DOI：

  10.1039/p19810002509

文献信息

• Synthesis of Some Novel Quinoline-3-carboxylic Acids and Pyrimidoquinoline Derivatives as Potential Antimicrobial Agents
  作者：Ola A. El-Sayed、Badr A. Al-Bassam、Maher E. Hussein

  DOI：10.1002/1521-4184(200212)335:9<403::aid-ardp403>3.0.co;2-9

  日期：2002.12

  was replaced by 2‐aminothiazole or 2‐aminopyridine to give 2‐(thiazol‐2‐yl)aminoquinoline‐3‐carboxylic acids 4a—c or 2‐(pyrid‐2‐yl)aminoquinoline‐3‐carboxylic acids 4d—f. Treatment of 5a—c with the same heterocyclic amines at room temperature furnished the corresponding 7‐substituted 2‐chloro‐3‐heteryl‐aminocarbonylquinolines 6a—f. The tetracyclic 9‐substituted thiazolo[3′, 2′:1, 2]‐pyrimido[4, 5‐b]quinolin‐5‐ones

  描述了几种喹啉和嘧啶并喹啉衍生物的合成和体外抗菌评价。用磷酰氯或亚硫酰氯处理7-取代的喹啉-2(1H)-one-3-羧酸2a-c产生7-取代的2-氯喹啉-3-羧酸3a-c和7-取代的2 -Chloro-3-chlorocarbonylquinolines 5a-c 分别。化合物3a-c中的2-氯官能团被2-氨基噻唑或2-氨基吡啶取代得到2-(噻唑-2-基)氨基喹啉-3-羧酸4a-c或2-(吡啶-2-基)氨基喹啉-3-羧酸4d-f。在室温下用相同的杂环胺处理 5a-c 得到相应的 7-取代的 2-氯-3-杂基-氨基羰基喹啉 6a-f。四环9-取代的噻唑并[3', 2': 1, 2]嘧啶[4, 5-b] quinolin-5-ones 7a-c 和 10-取代的吡啶并 [1', 2': 1, 2] -pyrimido [4, 5-b] quinolin-6-ones 7d-f 通过加热 5a 合成-C
• METH-COHN, O.;NARINE, B.;TARNOWSKI, B.;HAYES, R.;KEYZAD, A.;RHOUATI, S.;R+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 9, 2509-2517
  作者：METH-COHN, O.、NARINE, B.、TARNOWSKI, B.、HAYES, R.、KEYZAD, A.、RHOUATI, S.、R+

  DOI：——

  日期：——
• RAJ, T. TILAK;AMBEKAR, SARVOTTAM Y., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1988) N 2, 50
  作者：RAJ, T. TILAK、AMBEKAR, SARVOTTAM Y.

  DOI：——

  日期：——