2-ethylbenzo[g]quinoline-3-carboxylic acid | 1384257-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-ethylbenzo[g]quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1384257-04-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: VUXIFXFMKWOYPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylbenzo[g]quinoline-3-carboxylic acid 、 Fmoc-L-脯氨酸 、 N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 、 Fmoc-L-烯丙基甘氨酸 、 1,3-丙二胺 在 N,N'-羰基二咪唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-N-((S)-1-(((S)-6-amino-1-((3-aminopropyl)amino)-1-oxohexan-2-yl)amino)-1-oxopent-4-en-2-yl)-1-(2-ethylbenzo[g]quinoline-3-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEIC ACID BINDING COMPOUNDS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE LIAISON D'ACIDE NUCLÉIQUE, PROCÉDÉS DE FABRICATION, ET UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及由二硫化物、亚硫醚硫、烯烃或碳氢键，或两个或更多单体之间的缩醛交换键形成的寡聚物化合物，包括二聚体和三聚体。还公开了制备单体和寡聚物的方法。利用这些化合物抑制靶RNA分子的活性，特别是那些具有包括茎或茎环形成的二级结构的RNA分子的活性。公开了能够抑制HIV-1 RNA移码茎环和(CUG)n扩展重复茎环活性的二聚体化合物，以及治疗与这些靶RNA分子相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2012092367A1
• 作为产物：
  描述：

  、 3-硝基-2-萘醛 、 3-氧代戊酸甲酯 、 氯化亚锡 、 potassium carbonate 、 、 氢氧化锂 在 氯化锌 teflon 、 氮 、 乙醚 、 Brine 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 以to yield 1.7 g (94%) of 2-ethylbenzo[g]quinoline-3-carboxylic acid as a yellow solid的产率得到2-ethylbenzo[g]quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NUCLEIC ACID BINDING COMPOUNDS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及由二硫键、亚磺酰基硫、烯烃或碳氢键或者两个或多个单体之间的肼交换键形成的寡聚物化合物，包括二聚体和三聚体。本发明还公开了制备单体和寡聚物的方法。该化合物用于抑制目标RNA分子的活性，特别是那些具有包括茎或茎环形成的二级结构的RNA分子。公开了能够抑制HIV-1RNA框移茎环和（CUG）n扩展重复茎环的二聚体化合物，以及治疗与这些目标RNA分子相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20140050778A1