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Fmoc-L-烯丙基甘氨酸 | 146549-21-5

物质功能分类

生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 芴

中文名称

Fmoc-L-烯丙基甘氨酸

中文别名

2-烯丙基-N-FMOC-L-甘氨酸；N-笏氧羰基-L-烯丙基甘氨酸；N-芴甲氧羰基-L-烯丙基甘氨酸；2-烯丙基-N-Fmoc-L-甘氨酸；Fmoc-Gly(Allyl)-OH；(S)-N-Fmoc-烯丙基甘氨酸

英文名称

2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-pent-4-enoic acid

英文别名

Fmoc-L-allylglycine；(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)pent-4-enoic acid；N-Fmoc allylglycine；2-allyl-N-Fmoc-L-glycine；Fmoc-allylglycine-OH；(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pent-4-enoic acid；Fmoc-allylglycine

CAS

146549-21-5

化学式

C₂₀H₁₉NO₄

mdl

MFCD01311749

分子量

337.375

InChiKey

YVBLQCANYSFEBN-SFHVURJKSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

熔点：

137.1 °C
沸点：

473.68°C (rough estimate)
密度：

1.2486 (rough estimate)
溶解度：

可溶于氯仿（少量）、DMSO（少量）、甲醇（少量）
稳定性/保质期：

避氧化物

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

3.8
重原子数：

25
可旋转键数：

7
环数：

3.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.2
拓扑面积：

75.6
氢给体数：

2
氢受体数：

4

安全信息

危险等级：

IRRITANT
危险品标志：

Xi
安全说明：

S24/25
WGK Germany：

3
海关编码：

2922509090
危险类别：

IRRITANT
危险性防范说明：

P261,P305+P351+P338
危险性描述：

H302,H315,H319,H335
储存条件：

保存方法：在2至-8°C的环境中保存。

SDS

SDS：e4c985dedc3275877796d63acd220672

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1.1 产品标识符
: Fmoc-allyl-Gly-OH
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(S)-2-(Fmoc-amino)-4-pentenoic acid
Fmoc-L-2-allylglycine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: (S)-2-(Fmoc-amino)-4-pentenoic acid
别名
Fmoc-L-2-allylglycine
: C20H19NO4
分子式
: 337.37 g/mol
分子量
无

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

Fmoc-Gly(烯丙基)-OH是甘氨酸（HY-Y0966）的衍生物。

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
Fmoc-L-炔丙基甘氨酸	Fmoc-L-propargyl-Gly-OH	198561-07-8	C₂₀H₁₇NO₄	335.359
——	(2S)-2-allyl-N-<(fluoren-9-yl)methoxycarbonyl>glycine prop-2-enyl ester	146549-17-9	C₂₃H₂₃NO₄	377.44
(9H-芴-9-基)甲基 2,5-二氧代吡咯烷-1-羧酸	9-fluorenylmethyl N-succinimidyl carbonate	102774-86-7	C₁₉H₁₅NO₄	321.332
氯甲酸-9-芴基甲酯	(fluorenylmethoxy)carbonyl chloride	28920-43-6	C₁₅H₁₁ClO₂	258.704
N-[芴甲氧羰基]-L-天冬氨酸 4-叔丁酯 1-(2,5-二氧代-1-吡咯烷基)酯	Fmoc-l-Asp(OtBu)-OSu	78553-23-8	C₂₇H₂₈N₂O₈	508.528
9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯	N-(9H-fluoren-2-ylmethoxycarbonyloxy)succinimide	82911-69-1	C₁₉H₁₅NO₅	337.332

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	2-N-fluorenylmethoxycarbonylaminohex-4-enoic acid	947154-63-4	C₂₁H₂₁NO₄	351.402
——	methyl (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)pent-4-enoate	——	C₂₁H₂₁NO₄	351.402
FMOC-(S)-2-氨基-5-甲基-己-4-烯酸	Fmoc-L-prenylglycine	914486-08-1	C₂₂H₂₃NO₄	365.429
——	(2S)-8-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)oct-4-enoic acid	1534358-40-1	C₂₉H₃₇NO₇	511.615
——	1,1-dimethylethyl (2S)-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-4-pentenoate	367275-82-9	C₂₄H₂₇NO₄	393.483
(S)-2-[(9-芴基甲氧羰基)氨基]-庚酸	(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)heptanoic acid	1197020-22-6	C₂₂H₂₅NO₄	367.445
(2S)-2-[[芴甲氧羰基]氨基]辛酸	Fmoc-L-2-aminooctanoic acid	888725-91-5	C₂₃H₂₇NO₄	381.472
(S)-N-FMOC-辛基甘氨酸	Fmoc-(L-octylGly)-OH	193885-59-5	C₂₅H₃₁NO₄	409.525
——	N-α-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-(S)-2-aminoundecanoic acid	1443546-27-7	C₂₆H₃₃NO₄	423.552
(S)-2-Fmoc-氨基-4-戊烯酸苄酯	Fmoc-L-allylglycine benzyl ester	477578-53-3	C₂₇H₂₅NO₄	427.5
——	(2S,7S,E)-tert-butyl 7-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-7-(methoxycarbonyl)hept-4-enoate	1261295-47-9	C₃₃H₄₂N₂O₈	594.705
(S)-2-Fmoc-氨基辛二酸 8-叔丁酯	(S)-Fmoc-Asu(OtBu)-OH	276869-41-1	C₂₇H₃₃NO₆	467.562
(S)-2-Fmoc-氨基庚二酸-7-叔丁酯	(S)-2-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)amino-pimelic acid-7-tert-butyl ester	159751-46-9	C₂₆H₃₁NO₆	453.535
FMOC-L-Alpha-氨基己二酸-δ-t-丁酯	Fmoc-Aad(O-t-Bu)-OH	159751-47-0	C₂₅H₂₉NO₆	439.508
N’-叔丁氧羰基-N-芴甲氧羰基-N’-甲基-L-赖氨酸	N'-tert-butyloxycarbonyl-N-fluorenylmethoxycarbonyl-N'-methyl-L-lysine	951695-85-5	C₂₇H₃₄N₂O₆	482.577
——	(2S)-11-[4,7-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)undecanoic acid	1534358-36-5	C₄₂H₆₂N₄O₈	750.976
——	methyl (3S,9S)-3-N-(Fmoc)amino-2-oxo-2,3,4,7,8,9-hexahydro-1H-azonine-9-carboxylate	851909-14-3	C₂₅H₂₆N₂O₅	434.492
——	9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-oxo-1-(trityloxyamino)pent-4-en-2-yl]carbamate	957208-87-6	C₃₉H₃₄N₂O₄	594.71
——	(2S)-6-[[(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid	——	C₄₈H₆₇NO₅	738.064
——	9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-oxo-1-[prop-2-enyl(trityloxy)amino]pent-4-en-2-yl]carbamate	957208-88-7	C₄₂H₃₈N₂O₄	634.775
——	9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(6S)-7-oxo-1-trityloxy-5,6-dihydro-2H-azepin-6-yl]carbamate	957208-89-8	C₄₀H₃₄N₂O₄	606.721
——	9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(3S)-2-oxo-1-trityloxyazepan-3-yl]carbamate	957208-90-1	C₄₀H₃₆N₂O₄	608.737
——	N-(N-(Fmoc)-L-allylglycyl)-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-L-homoallylglycine methyl ester	851909-01-8	C₃₆H₄₀N₂O₇	612.723
——	Fmoc-Hag-Ala-Trp-Arg-Hag-NH2	947154-58-7	C₄₅H₅₄N₁₀O₇	846.987
——	(2S,2'S)-3-allyloxy-2-{(2,4-dimethoxybenzyl)-[2'-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-pent-4'-enoyl]-amino}-propionic acid methyl ester	857638-23-4	C₃₆H₄₀N₂O₈	628.722
——	(2S,2'S)-3-allyloxy-2-[[2'-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-pent-4'-enoyl]-(2,4,6-trimethoxybenzyl)-amino]-propionic acid methyl ester	857638-29-0	C₃₇H₄₂N₂O₉	658.748
——	methyl (E,3S,9S)-3-N-(Fmoc)amino-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-2-oxo-2,3,4,7,8,9-hexahydro-1H-azonine-9-carboxylate	851908-94-6	C₃₄H₃₆N₂O₇	584.669
——	(2R,2'S)-3-allylsulfanyl-2-{(2,4-dimethoxybenzyl)-[2'-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-pent-4'-enoyl]-amino}-propionic acid methyl ester	857638-37-0	C₃₆H₄₀N₂O₇S	644.789
——	(2R,2'S)-3-allylsulfanyl-2-[[2'-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-pent-4'-enoyl]-(2,4,6-trimethoxybenzyl)-amino]-propionic acid methyl ester	857638-40-5	C₃₇H₄₂N₂O₈S	674.815

反应信息

作为反应物：

描述：

Fmoc-L-烯丙基甘氨酸在 palladium on activated charcoal RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、氢气、碳酸氢钠作用下，以乙醇、二氯甲烷、 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 6.0h，生成 (S)-2-Fmoc-氨基庚二酸-7-叔丁酯

参考文献：

名称：

Convenient Access to Glutamic Acid Side Chain Homologues Compatible with Solid Phase Peptide Synthesis

摘要：

Preparation of several side chain length variants of glutamic acid is achieved via olefin cross metathesis of allyl glycine derivatives. The products are suitably protected for direct use in Fmoc solid-phase peptide synthesis, as demonstrated by successful synthesis of test sequences.

DOI：

10.1021/ol0520222
作为产物：

描述：

在三氟乙酸作用下，以二氯甲烷为溶剂，生成 Fmoc-L-烯丙基甘氨酸

参考文献：

名称：

固体支持的制备含（2 S，6 R）-二氨基庚二酸的肽聚糖片段的方法学的发展

摘要：

在这里，我们描述了一种有效的固体支持方法的开发，该方法用于立体选择性合成两个含有（2 S，6 R）-二氨基庚二酸，（S）-Ala-γ-（R）-Glu-（2 S， 6 R）-A 2 pm-（R）-Ala 1和γ-（R）-Glu-（2 S，6 R）-A 2 pm 2。该平台由Wang树脂组成，该Wang树脂由包含烯丙基甘氨酸的氨基酸链锚定。通过乙烯基甘氨酸与烯烃交叉复分解，得到不饱和保护的（2 S，6 R）-A 2下午固定在坚实的支持。通过从树脂上裂解交叉复分解产物，然后沿着去除保护基团的双键还原来获得肽。此外，这种有效的固相方法将产生肽和多肽文库。

DOI：

10.1016/j.tetlet.2016.02.098
作为试剂：

描述：

2-乙酰氨基-1,4-萘醌在双氧水、 Fmoc-L-烯丙基甘氨酸、 lithium chloride 作用下，反应 6.0h，以73%的产率得到N-(3-氯-1,4-二氢-1,4-二氧代-2-萘基)乙酰胺

参考文献：

名称：

一种铁催化醌类化合物氯化的方法

摘要：

本发明公开了一种铁催化醌类化合物氯化的方法，该方法包括如下步骤：在溶剂中，以氯化盐为氯试剂、过氧化物为氧化剂，铁为催化剂、氨基酸或其衍生物或新铜试剂为配体，氧化醌类化合物的烯键发生氯化反应生成氯取代的醌类化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛、廉价；氯化试剂温和、稳定和廉价；反应条件温和、选择性高和产率高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；天然产物也可以兼容，能很好的实现醌烯键上的氯化。在优化的反应条件之下，目标产品分离后产率可以高达90％。

公开号：

CN114426441A

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文献信息

Synthesis and in vitro bone cell activity of analogues of the cyclohexapeptide dianthin G

作者：Zaid Amso、Renata Kowalczyk、Young-Eun Park、Maureen Watson、Jian-ming Lin、David S. Musson、Jillian Cornish、Margaret A. Brimble

DOI：10.1039/c6ob00983b

日期：——

Dianthin G and its dicarba analogue were both shown to increase the number of human osteoblasts without affecting bone resorption.

Dianthin G及其二碳模拟物均显示能增加人类成骨细胞的数量，而不影响骨吸收。
Green Esterification of Carboxylic Acids Promoted by <i>tert</i> ‐Butyl Nitrite

作者：Yonggao Zheng、Yanwei Zhao、Suyan Tao、Xingxing Li、Xionglve Cheng、Gangzhong Jiang、Xiaobing Wan

DOI：10.1002/ejoc.202100326

日期：2021.5.14

TBN‐catalyzed green esterification of carboxylic acids has been developed, which features a broad range of substrates and excellent functional groups tolerance. The mechanistic study confirmed that the nitrous acid formed in situ in the system is the actual catalyst for this transformation.

已经开发了TBN催化的羧酸绿色酯化反应，它具有多种底物和出色的官能团耐受性。机理研究证实，在系统中原位形成的亚硝酸是该转化的实际催化剂。
Methylene Analogues of Neopetrosiamide as Potential Antimetastatic Agents: Solid-Supported Syntheses Using Diamino Diacids for Pre-Stapling of Peptides with Multiple Disulfides

作者：Cameron A. Pascoe、Daniel B. Engelhardt、Albert Remus R. Rosana、Marco J. van Belkum、John C. Vederas

DOI：10.1021/acs.orglett.1c03532

日期：2021.12.3

Neopetrosiamide, a 28-residue peptide from Neopetrosia sp., contains three disulfide bonds and hinders mammalian tumor cell invasion. Proper connectivity of disulfide bonds is crucial for activity. Synthetic replacement of single disulfide bridges with methylene bridges gives active analogues. Pre-stapling of one ring enhances the correct formation of the remaining disulfides by reducing isomeric possibilities

Neopetrosiamide 是一种来自Neopetrosia sp. 的 28 个残基肽，含有三个二硫键，可阻碍哺乳动物肿瘤细胞的侵袭。二硫键的正确连接对于活性至关重要。用亚甲基桥合成取代单个二硫桥得到活性类似物。一个环的预钉合通过减少异构体的可能性并可能启动正确的 3D 折叠来增强剩余二硫化物的正确形成。新石油酰胺在大肠杆菌中的克隆和表达提供了获得天然线性肽的途径。
Pre-organization induced synthesis of a crossed alkene-bridged nisin Z DE-ring mimic by ring-closing metathesis

作者：Nourdin Ghalit、Dirk T. S. Rijkers、Johan Kemmink、Cees Versluis、Rob M. J. Liskamp

DOI：10.1039/b415555f

日期：——

An alkene-bridged mimic of the complex DE-bisthioether-ring system of the antibiotic nisin was prepared in one step from the linear precursor.

一步法合成了一种烯烃桥接的仿生抗生素nisin复合物DE-双硫醚环系统的模拟物，该模拟物源自线性前体。
[EN] NUCLEIC ACID BINDING COMPOUNDS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON D'ACIDE NUCLÉIQUE, PROCÉDÉS DE FABRICATION, ET UTILISATION DE CEUX-CI

申请人：UNIV ROCHESTER

公开号：WO2012092367A1

公开（公告）日：2012-07-05

The present invention relates to oligomer compounds, including dimers and trimers, formed by a disulfide, sulfinyl thio, olefin or hydrocarbon bond, or a hydrazone exchange bond between two or more monomers. Methods of making the monomers and the oligomers is also disclosed. Use of the compounds for inhibiting the activity of target RNA molecules, particularly those having a secondary structure that include a stem or stem-loop formation. Dimer compounds capable of inhibiting the activity of an HIV-1 RNA frameshifting stem-loop and a (CUG)n expanded repeat stem- loop are disclosed, as are methods of treating diseases associated with these target RNA molecules.

本发明涉及由二硫化物、亚硫醚硫、烯烃或碳氢键，或两个或更多单体之间的缩醛交换键形成的寡聚物化合物，包括二聚体和三聚体。还公开了制备单体和寡聚物的方法。利用这些化合物抑制靶RNA分子的活性，特别是那些具有包括茎或茎环形成的二级结构的RNA分子的活性。公开了能够抑制HIV-1 RNA移码茎环和(CUG)n扩展重复茎环活性的二聚体化合物，以及治疗与这些靶RNA分子相关的疾病的方法。