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1-{4-(benzyloxy)-2,6-dihydroxy-3-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]phenyl}ethanone | 163395-92-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-{4-(benzyloxy)-2,6-dihydroxy-3-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]phenyl}ethanone
英文别名
4-benzyloxy-2,6-dihydroxy-3-C-β-D-(2,3,4,6-tetra-O-benzylglucopyranosyl)acetophenone;4-benzyloxy-2,6-dihydroxy-3-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)acetophenone;1-[2,6-dihydroxy-4-phenylmethoxy-3-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]phenyl]ethanone
1-{4-(benzyloxy)-2,6-dihydroxy-3-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]phenyl}ethanone化学式
CAS
163395-92-4
化学式
C49H48O9
mdl
——
分子量
780.915
InChiKey
LAFIAFWDFFYGNF-MPCDPCDUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

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文献信息

  • Glucose uptake enhancing activity of puerarin and the role of C-glucoside suggested from activity of related compounds
    作者:Eisuke Kato、Jun Kawabata
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.06.077
    日期:2010.8
    Chemical treatment of diabetes mellitus is widely studied and controlling of blood glucose level is the main course of therapy. In type 2 diabetes mellitus, insulin resistance is the major problem. An isoflavone C-glucoside, puerarin (1), is known to enhance glucose uptake into the insulin sensitive cell and is thought to be a candidate for treatment of diabetes mellitus. We synthesized 1 and several
    对糖尿病的化学治疗进行了广泛的研究,控制血糖平是治疗的主要过程。在2型糖尿病中,胰岛素抵抗是主要问题。已知异黄酮C-葡萄糖苷,葛根素(1)可增强葡萄糖胰岛素敏感性细胞的吸收,并被认为是治疗糖尿病的候选药物。我们合成了1种和几种衍生物,用于结构-活性关系研究。针对3T3-L1脂肪细胞的结果表明,在体外测试时,1的C-糖苷部分并不关心其活性,而负责其活性的主要结构是异黄酮部分。
  • Concise Synthesis of Chafurosides A and B
    作者:Takumi Furuta、Miho Nakayama、Hirotaka Suzuki、Hiroko Tajimi、Makoto Inai、Haruo Nukaya、Toshiyuki Wakimoto、Toshiyuki Kan
    DOI:10.1021/ol900689m
    日期:2009.6.4
    The regioselective synthesis of chafurosides A (1) and B (2) from the same methyl ketone 5 was accomplished using a novel protecting group strategy. Both flavone rings were constructed from beta-diketone intermediate 4, which was readily obtained by condensation of an acyl donor and ketone 5. Construction of the dihydrofuran ring was achieved via an intramolecular Mitsunobu reaction.
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