4-benzyloxy-2,6-bis(4-benzyloxybenzoyloxy)-3-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)acetophenone | 163395-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-benzyloxy-2,6-bis(4-benzyloxybenzoyloxy)-3-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)acetophenone
• 英文别名: [2-acetyl-5-phenylmethoxy-3-(4-phenylmethoxybenzoyl)oxy-4-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]phenyl] 4-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 163395-93-5
• 化学式: C₇₇H₆₈O₁₃
• 分子量: 1201.38
• InChiKey: VRPAHIVAUVFFFA-LQSCNVQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-2,6-bis(4-benzyloxybenzoyloxy)-3-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)acetophenone 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-<4-benzyloxy-6-(4-benzyloxybenzoyloxy)-2-hydroxy-3-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)phenyl>-3-(4-benzyloxyphenyl)-1,3-propanedione 、 1-<4-benzyloxy-2-(4-benzyloxybenzoyloxy)-6-hydroxy-3-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)phenyl>-3-(4-benzyloxyphenyl)-1,3-propanedione
  参考文献：
  名称：

  Mahling, Juergen-Andreas; Jung, Karl-Heinz; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1995, # 3, p. 461 - 466

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯甲酸 、 1-{4-(benzyloxy)-2,6-dihydroxy-3-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]phenyl}ethanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到4-benzyloxy-2,6-bis(4-benzyloxybenzoyloxy)-3-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Mahling, Juergen-Andreas; Jung, Karl-Heinz; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1995, # 3, p. 461 - 466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mahling, Juergen-Andreas; Jung, Karl-Heinz; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1995, # 3, p. 461 - 466
  作者：Mahling, Juergen-Andreas、Jung, Karl-Heinz、Schmidt, Richard R.

  DOI：——

  日期：——