1L-2-amino-2-deoxy-4,5-O-methylene-neo-inositol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1L-2-amino-2-deoxy-4,5-O-methylene-neo-inositol
• 英文别名: neo-inosamine；aminocyclitol；(1S,2R,3R,4S,5R,6R)-2-Amino-2-deoxy-4,5-methylene-neo-inositol；2,2,8-trimethyl-3a,3b,6a,6b,9a,9b-hexahydro-1,3,4,6,7-pentaoxa-9-aza-trindene；1L-2-amino-2-deoxy-4,5-O-methylidene-neo-inositol；1L-4,5-O-Methylen-2-amino-2-deoxy-neo-inositol；L-2-amino-2-deoxy-4,5-O-methylen-neo-inositol；O-Methylen-neoinosamin-2；(3aR,4R,5S,6R,7R,7aS)-6-Aminohexahydrobenzo[d][1,3]dioxole-4,5,7-triol；(3aR,4R,5S,6R,7R,7aS)-6-amino-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-4,5,7-triol
• 化学式: C₇H₁₃NO₅
• 分子量: 191.184
• InChiKey: KOPSWKYSWDQGDS-LXTYMGNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1L-2-amino-2-deoxy-4,5-O-methylene-neo-inositol 在 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 C-2-epi-hygromycin A
  参考文献：
  名称：

  甲酰嘧啶G DNA损伤的合成，稳定性和构象。

  摘要：

  甲酰嘧啶（FapydGua）病变源自核碱基鸟嘌呤，是涉及诱变和致癌作用的主要DNA病变。迄今为止，关于该主要病变的化学信息非常有限。本文中，我们描述了FapydGua病变的乙酰基保护单体的合成和详细表征。在DMSO和水/乙腈中的稳定性研究表明，以前认为非常不稳定的N-糖苷键比预期的要稳定得多。FapydGua病变在水/乙腈中的半衰期为37.8小时，α-异构体为65.2小时。在室温下，确定用于异构化反应的弛豫时间为tau ＝ 6.5h。最重要的是，发现甲酰胺基集团 通过修复酶对病变识别过程至关重要的蛋白质固定在非极性溶剂（如氯仿）的顺式构象中。该构象使得能够在七元环系统的框架内在甲酰胺的羰基氧和N-糖苷键的NH之间形成氢键。这对修复酶（hOGG1和Fpg蛋白）对病变的识别有影响。迄今为止，据信这些酶可识别FapydGua病变的羰基。我们的研究表明，该羰基基团几乎被掩埋在主要的顺式构象中，因此

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020104)8:1<293::aid-chem293>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  norbornenoquinone 在 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氧化锇 、 cerium(III) chloride 、 脂蛋白脂酶 、 次氯酸叔丁酯 、 四甲基乙二胺 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 氨 、 四丁基碘化铵 、 sodium citrate 、 lithium 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙醇 、 二苯醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.75h， 生成 1L-2-amino-2-deoxy-4,5-O-methylene-neo-inositol
  参考文献：
  名称：

  潮霉素A氨基环醇核心的简明和对映选择性合成。

  摘要：

  [反应：见正文]使用（VIII）氧化剂进行立体选择性氨基羟基化和二羟基化，可以短而有效地合成潮霉素A的氨基环醇核心。除选择性引入杂原子N和O外，还可以使用（通过还报道了作为1，2-二醇保护基的osmate酯）。该策略可以有效区分其他等效的羟基，并允许我们在短时间内（14个步骤）完成合成，并具有出色的总收率（12％）。

  DOI：

  10.1021/ol0473750

文献信息

• Chemoenzymatic Synthesis of Hygromycin Aminocyclitol Moiety and its C2 Epimer
  作者：Gonzalo Carrau、Ana Inés Bellomo、Leopoldo Suescun、David Gonzalez

  DOI：10.1002/ejoc.201801424

  日期：2019.1.31

  This article describes the synthesis of hygomycin A aminocyclitol moiety and its C2 epimer from bromobezene by a chemoenzymatic strategy. The sequence involved epoxidation, stereocontrolled oxirane ring opening, dihydroxylation of an electron‐poor olefin, and introduction of a methylenedioxy group. The aminocyclitols were obtained in high chemical and optical purity.

  本文介绍了通过化学酶策略从溴苯中合成潮霉素A氨基环糖醇部分及其C2差向异构体。该序列涉及环氧化，立体控制的环氧乙烷开环，贫电子烯烃的二羟基化和亚甲基二氧基的引入。以高化学和光学纯度获得了氨基环糖醇。
• Synthesis of the Aminocyclitol Units of (−)-Hygromycin A and Methoxyhygromycin from <i>myo</i>-Inositol
  作者：Bharat P. Gurale、Mysore S. Shashidhar、Rajesh G. Gonnade

  DOI：10.1021/jo300444b

  日期：2012.7.6

  cores of hygromycin A (HMA) and methoxyhygromycin (MHM) have been achieved starting from readily available myo-inositol. Reductive cleavage of myo-inositol orthoformate to the corresponding 1,3-acetal, stereospecific introduction of the amino group via the azide, and resolution of a racemic cyclitol derivative as its diastereomeric mandelate esters are the key steps in the synthesis. Synthesis of the

  潮霉素A（HMA）和甲氧潮霉素（MHM）的氨基环糖醇核心的简洁有效合成已从容易获得的肌醇开始。肌肉肌醇原甲酸还原还原为相应的1,3-乙缩醛，通过叠氮化物立体定向引入氨基以及拆分外消旋环醇衍生物作为其非对映体扁桃酸酯，是合成的关键步骤。潮霉素A的氨基环糖醇核心的合成涉及全部步骤的一半色谱，而甲氧基潮霉素的氨基环糖醇核心仅涉及一种色谱。
• Asymmetric Induction of Conduritols via AAA Reactions: Synthesis of the Aminocyclohexitol of Hygromycin A
  作者：Barry M. Trost、Joseph Dudash, Jr.、Erik J. Hembre

  DOI：10.1002/1521-3765(20010417)7:8<1619::aid-chem16190>3.0.co;2-4

  日期：2001.4.17

  Two synthetic routes towards the construction of the aminocyclohexitol moiety of hygromycin A have been developed based on palladium-catalyzed asymmetric alkylation of conduritol derivatives. A protocol has been established whereby this biologically relevant molecule is formed from benzoquinone. A conduritol A derivative is synthesized in eight steps from benzoquinone and is then subjected to the palladium

  基于钯催化的Conduritol衍生物的不对称烷基化，已开发出两种构建潮霉素A氨基环己糖醇部分的合成途径。已经建立了一种方案，由此该生物学上相关的分子由苯醌形成。从苯醌以八个步骤合成Conduritol A衍生物，然后进行钯反应。从这种柔性中间体中，可以得到具有完全立体选择性的氨基环醇的四种差向异构体，包括天然的一种。外消旋的conduritol B衍生物可从苯醌中分四个步骤获得，然后通过钯催化的动态动力学拆分将其对映体纯。氨基环糖醇可以从手性调和醇B中分六步获得。
• Synthesis of (−)-Hygromycin A: Application of Mitsunobu Glycosylation and Tethered Aminohydroxylation
  作者：Timothy J. Donohoe、Aida Flores、Carole J. R. Bataille、Fátima Churruca

  DOI：10.1002/anie.200902840

  日期：2009.8.17

  Key points in the synthesis of (−)‐hygromycin A are the tethered aminohydroxylation reaction used to prepare the aminocyclitol unit and the choice of a bulky protecting group on the sugar unit to facilitate selective Mitsunobu glycosylation and also bestow kinetic stability upon an otherwise vulnerable proton.

  （-）-潮霉素A合成的关键点是用于制备氨基环糖醇单元的束缚氨基羟基化反应，以及在糖单元上选择庞大的保护基团以促进选择性的Mitsunobu糖基化，以及在原本脆弱的质子上赋予动力学稳定性。
• Chiral Pool Based Efficient Synthesis of the Aminocyclitol Core and Furanoside of (−)- Hygromycin A: Formal Total Synthesis of (−)-Hygromycin A
  作者：Hong-Jay Lo、Yuan-Kang Chang、Tu-Hsin Yan

  DOI：10.1021/ol3028237

  日期：2012.12.7

  and inexpensive C2-symmetric tartaric acids to the chiral O-isopropylidenebenzooxazole—a convenient precursor to the aminocyclitol core of hygromycin A as well as the chiral γ-disilyloxybutyrolactone—a pivotal intermediate to approach to the furanoside of hygromycin A.

  一种基于手性池的合成策略，从容易获得和廉价的C 2对称酒石酸到手性O-异亚丙基苯并恶唑（潮霉素A氨基环醇核心的便捷前体）以及手性γ-二甲硅烷基氧丁内酯（一种手性中间体）潮霉素A的呋喃糖苷的方法。