3β-acetoxy-12-benzoyloxyabieta-8,12-dien-6,11,14-trione | 82462-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-acetoxy-12-benzoyloxyabieta-8,12-dien-6,11,14-trione
• CAS: 82462-24-6
• 化学式: C₂₉H₃₂O₇
• 分子量: 492.569
• InChiKey: BTWIWAHRHDHPJX-MSNNWPJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  103.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-12-benzoyloxyabieta-8,12-dien-6,11,14-trione 在 吡啶 、 盐酸 、 jones reagent 、 sodium carbonate 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 鞘蕊酮S
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3β-Hydroxytaxodione and Coleons S and T

  摘要：

  桧醇二乙酸酯通过3β,12-二乙酰氧基桧-8,11,13-三烯-7-酮和3β,12-二乙酰氧基桧-6,8,11,13-四烯转化为3β-乙酰氧基桧-8,11,13-三烯-6β,12-二醇。6β,12-二醇与过氧化苯甲酰发生氧化反应生成3β-乙酰氧基-12-苯甲酰氧基桧-8,11,13-三烯-6β,11-二醇，后者通过氢化铝锂还原、乙酰化和琼斯氧化反应转化为3β,11,12-三乙酰氧基桧-8,11,13-三烯-6-酮。三乙酰氧基酮经酸性水解后，在硅胶柱上进行色谱分离，得到3β-羟基紫杉二酮。6β,11-二醇与间氯过氧苯甲酸发生氧化反应生成3β-乙酰氧基-12-苯甲酰氧基-6β-羟基桧-8,12-二烯-11,14-二酮

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1168
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxyabieta-8,11,13-triene-6β,12-diol 在 jones reagent 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.04h， 生成 3β-acetoxy-12-benzoyloxyabieta-8,12-dien-6,11,14-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3β-Hydroxytaxodione and Coleons S and T

  摘要：

  桧醇二乙酸酯通过3β,12-二乙酰氧基桧-8,11,13-三烯-7-酮和3β,12-二乙酰氧基桧-6,8,11,13-四烯转化为3β-乙酰氧基桧-8,11,13-三烯-6β,12-二醇。6β,12-二醇与过氧化苯甲酰发生氧化反应生成3β-乙酰氧基-12-苯甲酰氧基桧-8,11,13-三烯-6β,11-二醇，后者通过氢化铝锂还原、乙酰化和琼斯氧化反应转化为3β,11,12-三乙酰氧基桧-8,11,13-三烯-6-酮。三乙酰氧基酮经酸性水解后，在硅胶柱上进行色谱分离，得到3β-羟基紫杉二酮。6β,11-二醇与间氯过氧苯甲酸发生氧化反应生成3β-乙酰氧基-12-苯甲酰氧基-6β-羟基桧-8,12-二烯-11,14-二酮

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1168