13-isopropyl-12-acetohydroximoyl-podocarpatrien-(C)-oic acid-(15)-methyl ester | 57172-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 13-isopropyl-12-acetohydroximoyl-podocarpatrien-(C)-oic acid-(15)-methyl ester
• 英文别名: 13-isopropyl-12-acetohydroximoyl-podocarpatrien-(C)-oic acid-(15)-methyl ester；13-Isopropyl-12-acetohydroximoyl-podocarpatrien-(C)-saeure-(15)-methylester；13-Isopropyl-12-acetohydroximoyl-podocarpatrien-(8.11.13)-saeure-(15)-methylester
• CAS: 57172-49-3
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₃
• 分子量: 371.52
• InChiKey: XHCOTQCWBXCNDX-YMPZKCBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  58.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-isopropyl-12-acetohydroximoyl-podocarpatrien-(C)-oic acid-(15)-methyl ester 在 盐酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 12-aminodehydroabietic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyl and Amino Derivatives of Dehydroabietic Acid and Dehydroabietinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01878a080
• 作为产物：
  描述：

  脱氢松香酸 在 吡啶 、 aluminum oxide 、 硫酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 13-isopropyl-12-acetohydroximoyl-podocarpatrien-(C)-oic acid-(15)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  12-肟醚脱氢枞酸衍生物的用途

  摘要：

  本发明涉及一种12‑肟醚脱氢枞酸衍生物的用途。12‑肟醚脱氢枞酸衍生物对金黄色葡萄球菌newman菌株有较好的抑制活性，同时对一些耐药菌株如NRS‑1菌株(耐氨基糖苷类抗生素和四环素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑70菌株(耐红霉素和奇放线菌素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑100菌株(耐苯唑青霉素和四环素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑108菌株(耐庆大霉素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑271菌株(耐甲氧西林和利奈唑胺的金黄色葡萄球菌)均有一定程度的抑制活性。

  公开号：

  CN105935355B

文献信息

• The synthesis and antistaphylococcal activity of dehydroabietic acid derivatives: Modifications at C-12
  作者：Ming-Liang Liu、Xue-Ying Pan、Teng Yang、Wen-Ming Zhang、Tian-Qi Wang、He-Yun Wang、Hai-Xia Lin、Cai-Guang Yang、Yong-Mei Cui

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.10.018

  日期：2016.11

  investigated for the antibacterial activity against Staphylococcus aureus Newman strain and five multidrug-resistant strains (NRS-1, NRS-70, NRS-100, NRS-108, and NRS-271). The aromatic oximate derivative 11a showed the highest activity with MIC of 0.39-0.78μg/mL against S. aureus Newman. Of note, compounds 10b, 11 and 14 showed the most potent antibacterial activity against five multidrug-resistant

  合成了一系列脱氢松香酸的12-肟和O-肟肟衍生物，并研究了其对金黄色葡萄球菌Newman菌株和5种耐多药菌株（NRS-1，NRS-70，NRS-100，NRS-108）的抗菌活性。 ，以及NRS-271）。芳香族肟酸衍生物11a对金黄色葡萄球菌Newman的活性最高，MIC为0.39-0.78μg/ mL。值得注意的是，化合物10b，11和14对5种具有多重耐药性的金黄色葡萄球菌具有最强的抗菌活性，MIC值为1.25-3.13μg/ mL。这些结果为进一步战略优化寻找抗多药耐药革兰氏阳性菌感染的候选抗生素提供了有用的信息。
• Substitution Reactions of Dehydroabietic Acid
  作者：Louis F. Fieser、William P. Campbell

  DOI：10.1021/ja01278a024

  日期：1938.11