6,10,14-trimethylpentadeca-3,5-diene-2-one | 1604-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6,10,14-trimethylpentadeca-3,5-diene-2-one
• 英文别名: 6,10,14-trimethyl-pentadeca-3,5-dien-2-one；6,10,14-Trimethyl-pentadeca-3,5-dien-2-on；6,10,14-Trimethylpentadeca-3,5-dien-2-one
• CAS: 1604-32-6
• 化学式: C₁₈H₃₂O
• 分子量: 264.451
• InChiKey: LGSXJEDIGQMTRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,10,14-trimethylpentadeca-3,5-diene-2-one 在 镍 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 植酮 、 6,10,14-三甲基十五烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Catalytic reduction of unsaturated ketones in a continuous reactor. 1. Hydrogenation of 6,10,14-trimethylpentadeca-3,5-dien-2-one on raney nickel

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765252
• 作为产物：
  描述：

  六氢假紫罗酮 在 乙醚 、 氨 作用下， 生成 6,10,14-trimethylpentadeca-3,5-diene-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sarytschewa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1123,1125; engl. Ausg. S. 1092, 1094

  摘要：

  DOI：

文献信息

• �ber eine neuartige Synthese von ?-Ketoallenen durch Reaktion von terti�ren Acetylencarbinolen mit Vinyl�thern eine ergiebige methode zur darstellung des Pseudojonons und verwandter verbindungen
  作者：G. Saucy、R. Marbet

  DOI：10.1002/hlca.19670500423

  日期：——

  The novel acid-catalysed reaction of isopropenyl ether with tertiary acetylenic carbinols to give β-ketoallenes in high yields is described. Upon treatment with bases, these allenes readily undergo isomerization to conjugated dienones. This reaction sequence results in an economic synthesis of pseudo-ionones and pseudo-irones from dehydrolinalool and its homologs.

  描述了异丙烯基醚与炔属叔丁醇的新型酸催化反应，以高收率得到β-酮基烯丙基。用碱处理后，这些人就容易进行异构化成共轭二烯酮。该反应序列导致由脱氢芳樟醇及其同系物经济地合成假紫罗兰酮和假熨斗。
• US06184420B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——