6,10,14-三甲基十五烷-2-醇 | 69729-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 6,10,14-三甲基十五烷-2-醇
• 英文名称: 6,10,14-Trimethylpentadecan-2-ol
• 英文别名: 6,10,14-trimethyl-2-pentadecanol；6,10,14-trimethyl-pentadecan-2-ol
• CAS: 69729-17-5
• 化学式: C₁₈H₃₈O
• 分子量: 270.499
• InChiKey: HTUZNQGPJMIELO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  7.578 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,10,14-三甲基十五烷-2-醇 生成 2,6,10-三甲基十五烷
  参考文献：
  名称：

  Nakajima, Kenji; Sato, Akio; Takahara, Yoshimasa, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 7, p. 1993 - 2002

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  植酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6,10,14-三甲基十五烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  脂肪族化合物与间氯过苯甲酸的羟基化。羟基化维生素 K1 类似物的合成

  摘要：

  在回流下，用间氯过苯甲酸的氯仿溶液处理月桂烷和乙酸 1,5,9,13-四甲基十四烷基酯，分别得到羟基化衍生物。产物 13-和 9-羟基-1,5,9,13-四甲基十四烷基乙酸酯通过相应的羟基植醇转化为羟基化维生素 K1 类似物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2669

文献信息

• 一种植酮的制备方法
  申请人：浙江医药股份有限公司昌海生物分公司

  公开号：CN109081774A

  公开（公告）日：2018-12-25

  本发明公开了一种植酮的制备方法。植酮作为维生素E醋酸酯的中间体，通常由植物醇脱烯氧化生成，直接氧化6,10,14‑三甲基‑2‑十五烷醇合成植酮目前没有相关的报道。本发明的制备方法包含：以6,10,14‑三甲基‑2‑十五烷醇为原料，以三氯异氰脲酸（TCCA)作为氧化剂、以2,2,6,6‑四甲基哌啶‑氮‑氧化物(TAEMPO)作为催化剂，在惰性有机溶剂中，加入碱，在0‑15℃的反应温度下，搅拌反应制得植酮。本发明的优势主要体现在：以三氯异氰脲酸作为清洁氧化剂，避免了使用铬酐、高锰酸钾等对环境污染较大的氧化剂，反应体系温和并且后处理简单实用，具有工业化应用前景。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ASTAXANTHIN AUS ASTACIN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING ASTAXANTHIN FROM ASTACIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ASTAXANTHINE À PARTIR D'ASTACINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016023732A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur stereounselektiven sowie zur stereoselektiven Synthese von Astaxanthin aus Astacin. Hierzu setzt man ein Reduktionsmittel ein, das ausgewählt ist aus der Gruppe Wasserstoffgas, einem sekundären Alkohol, Ameisensäure sowie den Salzen der Ameisensäure oder aus einem Gemisch wenigstens zweier Vertreter der vorab angegebenen Verbindungsklassen. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Astacin als Ausgangsverbindung für die Synthese von Astaxanthin.

  本发明涉及一种从Astacin合成Astaxanthin的立体无选择性和立体选择性合成方法。为此，使用选择自水素气、二级醇、甲酸及其盐或前述化合物类别中至少两种代表的混合物的还原剂。本发明的另一个对象是使用Astacin作为合成Astaxanthin的起始物质。
• SLOW-RELEASE FORMULATION CONTAINING GEL COMPOSITION FOR USE ON PESTS
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2805615A1

  公开（公告）日：2014-11-26

  Provided is a sustained release preparation comprising an insect pest-targeting gel composition, the preparation being free from leakage or reaction of a volatile substance and being capable of releasing the volatile substance at a constant rate. More specifically, provided is a sustained release preparation comprising a polymer tube and an insect pest-targeting gel composition in the polymer tube, the composition comprising one or more volatile substances and an oil gelling agent, wherein the volatile substances are comprised in an amount of from 70.0 to 99.0% by weight by the insect pest-targeting composition and are released outside of the polymer tube through the polymer tube.

  本发明提供了一种包含害虫靶向凝胶组合物的缓释制剂，该制剂中的挥发性物质不会泄漏或发生反应，并且能够以恒定的速率释放挥发性物质。更具体地说，本发明提供了一种持续释放制剂，包括聚合物管和聚合物管中的害虫靶向凝胶组合物，该组合物包括一种或多种挥发性物质和油胶凝剂，其中挥发性物质的含量为害虫靶向组合物重量的 70.0% 至 99.0%，并通过聚合物管释放到聚合物管外。
• Process for preparing cyclic alpha-keto alcohols from cyclic alpha-keto enols
  申请人：BASF SE

  公开号：US10017464B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The invention relates to a method for preparing a cyclic α-ketoalcohol, particularly a 6-hydroxycyclohexenone from a cyclic α-ketoenol, particularly a 6-hydroxycyclohexadienone, using a reducing agent. This reducing agent is selected from hydrogen gas; a secondary alcohol, formic acid and the salts of formic acid or a mixture of at least two representatives of these compound classes. The invention further comprises the use of an α-ketoenol, in particular a 6-hydroxycyclohexadienone, as intermediate for preparing astaxanthin.

  本发明涉及一种用还原剂从环α-酮烯醇，特别是6-羟基环己烯酮制备环α-酮醇，特别是6-羟基环己二烯酮的方法。还原剂选自氢气、仲醇、甲酸和甲酸盐，或至少两种上述化合物的混合物。本发明还包括使用 α-酮烯醇，特别是 6-羟基环己二烯酮，作为制备虾青素的中间体。
• Method for producing astaxanthin from astacin
  申请人：BASF SE

  公开号：US10017465B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The invention relates to a method for the non-stereoselective and also for the stereoselective synthesis of astaxanthin from astacin. For this purpose, a reducing agent is used selected from the group of hydrogen, a secondary alcohol, formic acid and also the salts of formic acid or from a mixture of at least two representatives of the compound classes stated above. The invention further relates to the use of astacin as starting compound for the synthesis of astaxanthin.

  本发明涉及一种非立体选择性和立体选择性合成虾青素的方法。为此，使用一种还原剂，该还原剂选自氢、仲醇、甲酸和甲酸盐类，或选自上述化合物类别中至少两种代表化合物的混合物。本发明还涉及将虾青素用作合成虾青素的起始化合物。