1-苯甲酰基-2-亚甲基-3-(苯基磺酰基)-环己烷-1-羧酸乙酯 | 863717-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-苯甲酰基-2-亚甲基-3-(苯基磺酰基)-环己烷-1-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-benzoyl-2-methylene-3-(phenylsulfonyl)-cyclohexane-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-(benzenesulfonyl)-1-benzoyl-2-methylidenecyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 863717-39-9
• 化学式: C₂₃H₂₄O₅S
• 分子量: 412.507
• InChiKey: XLDXURUUKWOZDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯甲酰基-2-亚甲基-3-(苯基磺酰基)-环己烷-1-羧酸乙酯 、 sodium phenoxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以12%的产率得到苯甲酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  通过碱催化内烯环内环化制备碳环

  摘要：

  已经开发出一种新的可靠的程序，该程序通过1-苯基磺酰戊二烯与在C 1位具有末端活性次甲基部分的取代基的内模闭环反应来构建五至七元碳环。三取代的1-苯基磺酰戊二烯经历类似的内模闭环反应，以产生相应的五至七元碳环，而未实现由相应的四取代的丙二烯形成六元和七元碳环。另外，在起始烯基的烷基侧链上引入芳环使得不仅可以构建常规尺寸的碳环，而且还可以构建八元框架。

  DOI：

  10.1021/jo050729w
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-2-[(6-iodo-2-hexynyl)oxy]-2H-pyran 在 potassium trimethylsilonate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-苯甲酰基-2-亚甲基-3-(苯基磺酰基)-环己烷-1-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过碱催化内烯环内环化制备碳环

  摘要：

  已经开发出一种新的可靠的程序，该程序通过1-苯基磺酰戊二烯与在C 1位具有末端活性次甲基部分的取代基的内模闭环反应来构建五至七元碳环。三取代的1-苯基磺酰戊二烯经历类似的内模闭环反应，以产生相应的五至七元碳环，而未实现由相应的四取代的丙二烯形成六元和七元碳环。另外，在起始烯基的烷基侧链上引入芳环使得不仅可以构建常规尺寸的碳环，而且还可以构建八元框架。

  DOI：

  10.1021/jo050729w