2-methyl-6-(p-tolyl)-3,3-bisphenylthioheptan-4-ol | 88065-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-methyl-6-(p-tolyl)-3,3-bisphenylthioheptan-4-ol
• CAS: 88065-34-3
• 化学式: C₂₇H₃₂OS₂
• 分子量: 436.682
• InChiKey: BQYZKINVIVOURR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-(p-tolyl)-3,3-bisphenylthioheptan-4-ol 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.52h， 生成 2-甲基-6-(4-甲基苯基)庚-2-烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  通过α-苯硫基酮形成共轭烯酮的区域特异性途径

  摘要：

  2,5-二甲基己-4-en-3-one，E -6-甲基庚-2-en-4-one，E -7-甲基辛-4-en-3-one，ar-turmerone和E -7通过双苯基硫代碳负离子和醛类中的α-苯基硫代酮区域特异性合成-氧代-Act-5-烯酸。

  DOI：

  10.1039/p19850001237
• 作为产物：
  描述：

  3-(对甲苯基)-1-丁醇 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-methyl-6-(p-tolyl)-3,3-bisphenylthioheptan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过α-苯硫基酮形成共轭烯酮的区域特异性途径

  摘要：

  2,5-二甲基己-4-en-3-one，E -6-甲基庚-2-en-4-one，E -7-甲基辛-4-en-3-one，ar-turmerone和E -7通过双苯基硫代碳负离子和醛类中的α-苯基硫代酮区域特异性合成-氧代-Act-5-烯酸。

  DOI：

  10.1039/p19850001237

文献信息

• Regiospecific synthesis of enones α-(phenylthio)-ketones: 2,5-dimethyl-4-hexen-3-one, -6-methyl-2-hepten-4-one, -7-methyl-4-octen-3-one, and ar-turmerone
  作者：John Durman、Jason Elliott、Andrew B. McElroy、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94317-x

  日期：1983.1

  Enones not available from aldol condensations may be synthesised regio-specifically α-(phenylthio)ketones: the title compounds have been made by this route.

  不能从醛醇缩合中得到的烯类可以区域特异性地合成α-（苯硫基）酮：通过该途径制备了标题化合物。