Spiro[2H-1-benzopyran-3(4H),4'(1'H)-isoquinolin]-4-one, 2',3'-dihydro-2'-methyl-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: Spiro[2H-1-benzopyran-3(4H),4'(1'H)-isoquinolin]-4-one, 2',3'-dihydro-2'-methyl-
• 英文别名: 2-methylspiro[1,3-dihydroisoquinoline-4,3'-2H-chromene]-4'-one
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: DSERXCVQUPWLBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiro[2H-1-benzopyran-3(4H),4'(1'H)-isoquinolin]-4-one, 2',3'-dihydro-2'-methyl- 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOLZGRABE, ULRIKE, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 3, 181-183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-((dimethylamino)methyl)chroman-4-one hydrochloride 在 cerium (IV) sulfate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Spiro[2H-1-benzopyran-3(4H),4'(1'H)-isoquinolin]-4-one, 2',3'-dihydro-2'-methyl-
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酮的铈 (IV) 氧化。第三次交流：4-螺取代的 1,2,3,4-四氢异喹啉的合成路线

  摘要：

  2-(N-苄基-N-甲氨基)-甲基环烷烃-1-或相应取代的色满酮可以用硫酸铈(IV)氧化处理得到取代的2'-甲基-2'、3'-二氢-1'H ‐spiro [cycloalkan-1,4'-isoquinolin] -2-ones 和 - [chroman-3,4'-isoquinolin] -4-ones 环化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210316

文献信息

• Cer(IV)-Oxidationen von β-Aminoketonen. 3. Mitt.: Ein Syntheseweg zu 4-spirosubstituierten 1,2,3,4-Tetrahydroisochinolinen
  作者：Ulrike Holzgrabe

  DOI：10.1002/ardp.19883210316

  日期：——

  2‐(N‐Benzyl‐N‐methylamino)‐methylcycloalkan‐1‐one oder entsprechend substituierte Chromanone lassen sich oxidativ mit Cer(IV)sulfat zu substituierten 2′‐Methyl‐2′,3′‐dihydro‐1′H‐spiro[cycloalkan‐1,4′‐isochinolin]‐2‐onen und ‐[chroman‐3,4′‐isochinolin]‐4‐onen cyclisieren.

  2-(N-苄基-N-甲氨基)-甲基环烷烃-1-或相应取代的色满酮可以用硫酸铈(IV)氧化处理得到取代的2'-甲基-2'、3'-二氢-1'H ‐spiro [cycloalkan-1,4'-isoquinolin] -2-ones 和 - [chroman-3,4'-isoquinolin] -4-ones 环化。
• HOLZGRABE, ULRIKE, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 3, 181-183
  作者：HOLZGRABE, ULRIKE

  DOI：——

  日期：——