(β-Endo,<(1S)-(1α,3β,4aβ,5β,8β,8aβ)>)-4a-(benzoyloxy)-1-<(benzoyloxy)methyl>-3-methoxy-4a,5,8,8a-tetrahydro-5,8-methano-1H-2-benzopyran-4(3H)-one | 125409-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (β-Endo,<(1S)-(1α,3β,4aβ,5β,8β,8aβ)>)-4a-(benzoyloxy)-1-<(benzoyloxy)methyl>-3-methoxy-4a,5,8,8a-tetrahydro-5,8-methano-1H-2-benzopyran-4(3H)-one
• 英文别名: [(1R,2R,3S,5R,7S,8S)-7-benzoyloxy-5-methoxy-6-oxo-4-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undec-9-en-3-yl]methyl benzoate
• CAS: 125409-16-7
• 化学式: C₂₆H₂₄O₇
• 分子量: 448.472
• InChiKey: PCPGDDBXJGTLNO-ULZUDCSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2S,6S)-4-benzoyloxy-6-methoxy-5-oxooxan-2-yl]methyl benzoate 、 环戊二烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 0.03h， 以3%的产率得到(α-Endo,<(1S)-(1α,3β,4aα,5α,8α,8aα)>)-4a-(benzoyloxy)-1-<(benzoyloxy)methyl>-3-methoxy-4a,5,8,8a-tetrahydro-5,8-methano-1H-2-benzopyran-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure building blocks from sugars. 11. Diels-Alder reactions of pyranoid enolone esters with cyclopentadiene under thermal, Lewis acid catalysis, and high-pressure conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a029

文献信息

• Enantiomerically pure building blocks from sugars. 11. Diels-Alder reactions of pyranoid enolone esters with cyclopentadiene under thermal, Lewis acid catalysis, and high-pressure conditions
  作者：William G. Dauben、Bruce A. Kowalczyk、Frieder W. Lichtenthaler

  DOI：10.1021/jo00295a029

  日期：1990.4