3-甲基-4-氨基喹啉 | 19701-33-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基-4-氨基喹啉
• 英文名称: 4-amino-3-methyl quinoline
• 英文别名: 4-amino-3-methylquinoline；3-Methylquinolin-4-amine
• CAS: 19701-33-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• mdl: MFCD01646081
• 分子量: 158.203
• InChiKey: LHHFYJQGCWEYNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 沸点：
  340.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-氨基喹啉 、 4,4'-二溴甲基联苯 以 丁酮 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对称的双喹啉鎓化合物：对HT-29细胞系具有抗增殖活性的新型人胆碱激酶抑制剂。

  摘要：

  研究旨在建立定义40种双喹啉鎓化合物对胆碱激酶的抑制和抗增殖活性的构效关系。这些衍生物在喹啉鎓环的4位具有电子释放基团。发现酶促抑制作用与接头的大小密切相关，最合适的是3，3'-联苯部分。另一方面，针对HT-29癌细胞系的抗增殖活性受接头类型和取代基R（4）的影响较小。针对整个化合物的抗增殖活性，R（4）的电子参数sigma（R），R（8）的摩尔折射率以及亲脂性参数clog P和pi（连接子）获得了相应的QSAR方程。

  DOI：

  10.1021/jm049061o
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基喹啉N-氧化物 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 3-甲基-4-氨基喹啉
  参考文献：
  名称：

  对称的双喹啉鎓化合物：对HT-29细胞系具有抗增殖活性的新型人胆碱激酶抑制剂。

  摘要：

  研究旨在建立定义40种双喹啉鎓化合物对胆碱激酶的抑制和抗增殖活性的构效关系。这些衍生物在喹啉鎓环的4位具有电子释放基团。发现酶促抑制作用与接头的大小密切相关，最合适的是3，3'-联苯部分。另一方面，针对HT-29癌细胞系的抗增殖活性受接头类型和取代基R（4）的影响较小。针对整个化合物的抗增殖活性，R（4）的电子参数sigma（R），R（8）的摩尔折射率以及亲脂性参数clog P和pi（连接子）获得了相应的QSAR方程。

  DOI：

  10.1021/jm049061o

文献信息

• ALDEHYDE CONJUGATES AND USES THEREOF
  申请人：Aldeyra Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200246345A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention provides compounds and methods of use thereof for the treatment, prevention, and/or reduction of a risk of a disease, disorder, or condition in which aldehyde toxicity is implicated in the pathogenesis, including ocular disorders, skin disorders, conditions associated with injurious effects from blister agents, and autoimmune, inflammatory, neurological and cardiovascular diseases by the use of a primary amine to scavenge toxic aldehydes, such as MDA and HNE.

  本发明提供了化合物及其使用方法，用于治疗、预防和/或减少由醛毒性引起病理发生的疾病、紊乱或状况的风险，包括眼部疾病、皮肤疾病、与水泡剂引起的有害效应相关的状况，以及自身免疫、炎症、神经和心血管疾病，通过使用一种主要胺来清除有毒醛类化合物，如MDA和HNE。
• [EN] DIFFERENTIATION MODULATING AGENTS AND USES THEREFOR<br/>[FR] AGENTS DE MODULATION DE LA DIFFERENCIATION ET UTILISATIONS ASSOCIEES
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2005065686A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  This invention discloses methods and agents for modulating the differentiation potential and/or proliferation of preadipocytes. More particularly, the present invention discloses methods and agents for modulating a fibroblast growth factor (FGF) signalling pathway, especially the FGF-1 or FGF-2 signalling pathway, for treating or preventing adiposity-related conditions including, but not limited to, obesity, lipoma and lipomatosis.

  该发明揭示了调节前脂肪细胞分化潜能和/或增殖的方法和药剂。更具体地，本发明揭示了调节成纤维细胞生长因子（FGF）信号通路的方法和药剂，特别是FGF-1或FGF-2信号通路，用于治疗或预防与脂肪相关的疾病，包括但不限于肥胖、脂肪瘤和脂肪增生。
• Design, synthesis and characterization of quinoline–pyrimidine linked calix[4]arene scaffolds as anti-malarial agents
  作者：Rahul B. Shah、Nikunj N. Valand、Pinkesh G. Sutariya、Shobhana K. Menon

  DOI：10.1007/s10847-015-0581-0

  日期：2016.2

  this paper, we report a series of quinoline-pyrimidine linked calix [4]arenes derivatives functionalised with 8-amino quinoline, 5-amino quinoline, 8-hydroxy quinoline, 2- amino pyrimidine and 4-amino 3-methyl quinoline and screened for antimalarial activity. Two synthesized compounds with 8-hydroxy quinoline and 2-amino pyrimidine substituents showed good antimalarial activity with IC50 0.073 and 0.043

  在本文中，我们报道了一系列用 8-氨基喹啉、5-氨基喹啉、8-羟基喹啉、2-氨基嘧啶和 4-氨基 3-甲基喹啉功能化的喹啉-嘧啶连接杯[4]芳烃衍生物。合成的化合物通过元素分析、FT-IR、1H NMR 和 ESI-MS 进行纯化和表征，并筛选了它们对恶性疟原虫菌株的抗疟活性。两种具有 8-羟基喹啉和 2-氨基嘧啶取代基的合成化合物显示出良好的抗疟活性，IC50 分别为 0.073 和 0.043 µg/ml，与标准药物氯喹相当。本研究为开发作为有效抗疟药的杯[4]芳烃共轭物喹啉-嘧啶衍生物提供了有价值的信息。我们报告了一系列用 8-氨基喹啉、5-氨基喹啉、8-羟基喹啉、2-氨基嘧啶和 4-氨基 3-甲基喹啉功能化的喹啉-嘧啶连接杯 [4] 芳烃衍生物，并筛选了抗疟活性。两种具有 8-羟基喹啉和 2-氨基嘧啶取代基的合成化合物显示出良好的抗疟活性，IC50 分别为 0.073 和 0.043
• COMPOUNDS FOR TREATING PARASITIC DISEASE
  申请人：Riscoe Michael K.

  公开号：US20110251209A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  A compound, particularly an antimalarial compound, according to formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is an electron-withdrawing group; A is an optionally substituted alkanediyl or an optionally substituted cycloalkanediyl that includes 2 to 5 carbon atoms; and R 1 and R 2 are each individually H, tert-butyl, isopropyl, or optionally substituted cycloalkyl.

  一种化合物，特别是一种抗疟疾化合物，其化学式为I：或其药学上可接受的盐，其中：X是一个电子吸引基团；A是一个可选的取代的烷二基或包含2到5个碳原子的可选取代的环烷二基；R1和R2分别是氢、叔丁基、异丙基或可选取代的环烷基。
• HETEROCYLIC CLASSES OF COMPOUNDS FOR THE MODULATING TYROSINE PROTEIN KINASE
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1066257A2

  公开（公告）日：2001-01-10