(1R,3aS,4S,7S,8R,8aS)-1-hydroxy-7-isopropyl-1,4-dimethyldecahydro-4,7-epoxyazulen-8-yl acetate | 1449012-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aS,4S,7S,8R,8aS)-1-hydroxy-7-isopropyl-1,4-dimethyldecahydro-4,7-epoxyazulen-8-yl acetate
• CAS: 1449012-81-0
• 化学式: C₁₇H₂₈O₄
• 分子量: 296.407
• InChiKey: KEVRUILNLFTNJL-HAEOWDPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,4S,7S,8R,8aS)-1-hydroxy-7-isopropyl-1,4-dimethyldecahydro-4,7-epoxyazulen-8-yl acetate 在 甲醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到orientalol E
  参考文献：
  名称：

  恩格尔林A和B，Orientalol E和F以及氧叶绿素的总全合成：有机催化[4 + 3]环加成反应的应用

  摘要：

  englerin A和B，orientolol E和F以及叶绿素的简明的集体总合成已在10至15个步骤中完成，这是首次实现了orientolol E和叶绿素的总合成。通过实现9和10的[4 + 3]环加成反应，获得了成功。合成的其他特征包括：1）分子内Heck反应进入氮杂核； 2）环氧化-S N 2'还原序列进入烯丙醇； 3）桥联CC的有效区域选择性和立体选择性形式水合englerins合成中的化学键，和4）晚期化学和立体选择性C东方香叶素E的合成中的H氧化。这些天然产物的总合成已使羟叶醇的结构得以改变，并确立了有机催化[4 + 3]环加成反应的绝对立体化学特征。鉴定5作为天然产物oxyphyllol，在转换成功的5至泽泻E，与事实englerins和oxyphyllol是从同一属植物中分离沿余甘给我们提出的生物合成途径的支持。这项工作可以对这些天然产物及其类似物和衍生物进行详细的生物

  DOI：

  10.1002/chem.201203467
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-(1-methylethyl)furan 在 (2R,5R)-(+)-2-叔丁基-3-甲基-5-苄基-4-咪唑烷酮 、 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 tetra-n-propylammonium perruthenate. 、 Crabtree's catalyst 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 68.83h， 生成 (1R,3aS,4S,7S,8R,8aS)-1-hydroxy-7-isopropyl-1,4-dimethyldecahydro-4,7-epoxyazulen-8-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  恩格尔林A和B，Orientalol E和F以及氧叶绿素的总全合成：有机催化[4 + 3]环加成反应的应用

  摘要：

  englerin A和B，orientolol E和F以及叶绿素的简明的集体总合成已在10至15个步骤中完成，这是首次实现了orientolol E和叶绿素的总合成。通过实现9和10的[4 + 3]环加成反应，获得了成功。合成的其他特征包括：1）分子内Heck反应进入氮杂核； 2）环氧化-S N 2'还原序列进入烯丙醇； 3）桥联CC的有效区域选择性和立体选择性形式水合englerins合成中的化学键，和4）晚期化学和立体选择性C东方香叶素E的合成中的H氧化。这些天然产物的总合成已使羟叶醇的结构得以改变，并确立了有机催化[4 + 3]环加成反应的绝对立体化学特征。鉴定5作为天然产物oxyphyllol，在转换成功的5至泽泻E，与事实englerins和oxyphyllol是从同一属植物中分离沿余甘给我们提出的生物合成途径的支持。这项工作可以对这些天然产物及其类似物和衍生物进行详细的生物

  DOI：

  10.1002/chem.201203467

文献信息

• Guaiane-type sesquiterpenoids from Alisma orientalis
  作者：Guo-Ping Peng、Gang Tian、Xian-Feng Huang、Feng-Chang Lou

  DOI：10.1016/s0031-9422(03)00222-x

  日期：2003.8

  Two guaiane-type sesquiterpenoids named orientalol E (1) and orientalol F (3) were isolated from the rhizome of Alisina orientalis (SAM) JUZEP together with two known guaiane-type sesquiterpenoids alismol (2) and alismoxide (4). Their relative stereo-structures were elucidated by spectroscopic methods, whereas absolute stereostructures were determined on the basis of chemical correlation. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bowden, Bruce F.; Coll, John C.; Mitchell, Sarah Jane, Australian Journal of Chemistry, <hi>1980</hi>, vol. 33, # 7, p. 1833 - 1839
  作者：Bowden, Bruce F.、Coll, John C.、Mitchell, Sarah Jane

  DOI：——

  日期：——