disodium croconate | 14379-00-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酸
• 英文名称: disodium croconate
• 英文别名: sodium croconate；Sodium;3,4,5-trioxocyclopentene-1,2-diolate
• CAS: 14379-00-1
• 化学式: C₅O₅*2Na
• 分子量: 186.032
• InChiKey: KXNOLCOSGOFMII-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.21
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918300090
• 安全说明：
  S22,S24/25

SDS

1.1 产品标识符
: 巴豆酸 二钠盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4,5-Dihydroxy-4-cyclopentene-1,2,3-trionedisodium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4,5-Dihydroxy-4-cyclopentene-1,2,3-trionedisodium salt
别名
: C5Na2O5
分子式
: 186.03 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disodium croconate 以 水 为溶剂， 生成 [Cd(croconate)(NH3)2](n)
  参考文献：
  名称：

  使用croconate作为构建基块对Cd（II）和Ag（I）-Na（I）的新型三维分子结构进行自组装

  摘要：

  两次新的协调 聚合物[Cd（C 5 O 5）（NH 3）2 ] n （1）和[AgNa（C 5 O 5）（H 2 O）2 ] n （2）（C 5 O 5 2- ＝ cronate dianion）具有合成并进行结构表征。复合体1是一维协调聚合物镉（II）桥接在croantate的二价阴离子中。在复合物1中，每个crocroate螯合物（O1和O2）都连接到一个Cd中心，该中心通过O1通过一个氧桥与另一个Cd中心相连，与O1相邻的氧原子O5结合到第三个Cd中心，其余两个氧原子（O3和O4）保持悬垂状态。一维协调聚合物通过N–H（NH 3）⋯O（C 5 O 5的侧链）经历H键相互作用，从而形成3D超分子网络。化合物2是异金属（Ag，Na）3D配位聚合物。在这里，cronate的二价阴离子交织交替排列和分层的-Na-（µ-H 2 O）2 -Na-（µ-H 2 O）2-和-Ag-Ag-Ag-链。两

  DOI：

  10.1039/b208933p
• 作为产物：
  描述：

  玫瑰红酸二水合物 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 disodium croconate
  参考文献：
  名称：

  巴豆酸和巴豆酸碱金属盐：对一个古老故事的一些新见解。

  摘要：

  croconate二价阴离子（C（5）O（5）（2-））和croconic酸（H（2）C（5）O（5））的一系列碱金属盐的固态结构决心。在用碱金属氢氧化物处理并从水中重结晶后，通过环丁二酸（H（2）C（6）O（6））的环收缩获得碱金属croconate。新型物种Na（2）C（5）O（5）x 2H（2）O，Rb（2）C（5）O（5）和Cs（2）C（5）O（5）作为氢可可酸/可可酸氢盐K（3）（HC（5）O（5））（C（5）O（5））的小中点2 H（2）O进行了描述并与Li（+）进行了比较K（+）和NH（4）（+）盐。在盐酸的存在下，通过将月桂酸结晶而获得了月桂酸的单晶。晶体结构的确定表明，C（5）O（5）（2-）离子趋向于自成一列。平面间的间距在3.12-3的狭窄范围内。42 A，并不一定反映pi堆叠交互的存在。有人认为，小平面间距是在平的crocroate单元和球形阳离子与填充碱金属原子配位球的水分子之间妥协的结果。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020415)8:8<1804::aid-chem1804>3.0.co;2-c

文献信息

• Oxocarbon Salts for Fast Rechargeable Batteries
  作者：Qing Zhao、Jianbin Wang、Yong Lu、Yixin Li、Guangxin Liang、Jun Chen

  DOI：10.1002/anie.201607194

  日期：2016.9.26

  conductivity of the K‐ion electrolyte, and the facilitated K‐ion diffusion process. Moreover, a first example of a K‐ion battery with a rocking‐chair reaction mechanism of K2C6O6 as cathode and K4C6O6 as anode is introduced, displaying an operation voltage of 1.1 V and an energy density of 35 Wh kg−1. This work provides an interesting strategy for constructing rapid K‐ion batteries with renewable and

  通过与不同金属离子（M = Li，Na，K）和骨架（n = 4、5、6 ）进行单锅质子交换反应制得的碳酸盐（M 2（CO）n）已得到合理设计，并用作电极装在锂，钠和钾离子可充电电池中。结果表明，M 2（CO）5 / M 2（CO）6盐可以可逆地插入两个或四个金属离子，而M 2（CO）4的电化学活性较小。特别是，我们发现K 2 C 6 O 6电极可实现212 mA h g -1的超快速钾离子插入/提取在0.2 C和164 mA h g -1在10 C时。这种行为可以归因于K 2 C 6 O 6的自然半导体特性，窄带隙接近0.9 eV，K离子电解质的高离子电导率，以及便利的K-ion扩散过程。此外，介绍了一个以K 2 C 6 O 6为阴极，K 4 C 6 O 6为阳极的摇椅反应机理的K离子电池，其工作电压为1.1 V，能量密度为1。之35 Wh千克-1。这项工作为用可再生和丰富的钾材料构建快速K离子电池提供了有趣的策略。
• Polynuclear croconato-bridged-copper(II) complexes derived from tri- and tetra-dentate amines
  作者：Salah S. Massoud、Ramon Vicente、Patricia R. Fontenot、August A. Gallo、Masahiro Mikuriya、Jörg H. Albering、Franz A. Mautner

  DOI：10.1016/j.poly.2012.07.049

  日期：2012.10

  polynuclear bridged croconato copper(II) complexes with different dimensionality [Cu(bedmpza)(μ2-C5O5)]·4H2O}n (1), [Cu3(aepn)3(μ2-C5O5)(μ3-C5O5)(H2O)](ClO4)2·1.6H2O}n (2), and [Cu2(dppa)2(μ2-C5O5)](ClO4)2·2H2O (3) where bedmpza = bis(2-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethyl)amine, aepn = N-(2-aminoethyl)-1,3-propanediamine, dppa = N-propionamide-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine, and C5O52− = the croconate dianion

  三个新的多核桥接croconato铜（II）具有不同维数的复合物[铜（bedmpza）（μ 2 -C 5 ø 5）]·4H 2 ö} Ñ（1），[铜3（aepn）3（μ 2 -C 5 ø 5）（μ 3 -C 5 ø 5）（H 2 O）]（CLO 4）2 ·1.6H 2 ö} ñ（2）和[铜2（DPPA）2（μ 2 -C 5 Ø 5）]（ClO 4）2 ·2H 2 O（3），其中bedmpza =双（2- （3-，3-二甲基吡唑-1-基）乙基）胺，aepn = N-（2-氨基乙基）-1,3-合成了丙二胺，DPPA = N-丙酰胺-N，N-双（2-吡啶基甲基）胺和C 5 O 5 2- －  cronate的二价阴离子，并通过单晶X射线晶体学对其结构进行了表征。在这些复合物中，桥接的croconato配体显示出多种配位键合模式：分别在复合物1和3中的1，2-二齿3-单齿和1,2-二齿4-单齿。在复杂2，检测到两个替代接合模式：μ
• Self-Assembly of Neutral Platinum-Based Supramolecular Ensembles Incorporating Oxocarbon Dianions and Oxalate
  作者：Neeladri Das、Ashutosh Ghosh、Atta M. Arif、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ic050919p

  日期：2005.10.1

  oxocarbondianions, squarate and croconate and their acyclic analogue, oxalate, have been synthesized in 90-95% yield via self-assembly. The combination of the diplatinum molecular clip with all three dianions afforded molecular rectangles, whereas a platinum-based 60 degrees acceptor unit produced a supramolecular rhomboid with croconate ion but a triangle with squarate ion. In all cases, multinuclear

  通过自组装合成了五个中性的基于铂的大环化合物，它们结合了环状碳氧碳双酸根，方酸和croconate，以及它们的无环类似物草酸，其收率为90-95％。双铂分子夹与所有三个二价阴离子的结合提供了分子矩形，而基于铂的60度受体单元产生了具有croconate离子的超分子菱形，但产生了具有方酸根离子的三角形。在所有情况下，多核NMR光谱与单个高度对称物质的形成一致。三个矩形和菱形组件通过单晶X射线晶体学表征。通过FAB质谱法表征了该三角形物质。
• Solvent-induced supramolecular isomerism in [Pt(SC(NH2)2)4]2+ croconate salts
  作者：Philip A. Gale、Mark E. Light、Roberto Quesada

  DOI：10.1039/b513059j

  日期：——

  The role of solvent (and other species) in the formation of networks from tetrakis(thiourea)platinum(II) cations and croconate anions is examined, with crystallisations from DMSO giving rise to a structure containing solvent filled channels.

  研究了溶剂（和其他物质）在四(硫脲)铂(II)阳离子和巴豆酸阴离子形成网络中的作用，从二甲基亚砜（DMSO）中结晶出的结构含有充满溶剂的通道。
• Copper(II) complexes derived from tripodal tris[(2-ethyl-(1-pyrazolyl)]amine
  作者：Franz A. Mautner、Jörg H. Albering、Ramon Vicente、Febee R. Louka、August A. Gallo、Salah S. Massoud

  DOI：10.1016/j.ica.2010.09.030

  日期：2011.1

  crystallography. In the solid state, the geometry of copper(II) centers in these complexes are as follows: close to SP in 2 , distorted TBP in 3 , predominant SP in 4 , and distorted octahedral in 5 , whereas in solution distorted SP geometry was generally found. The squarato and the croconato dianions in complexes 4 and 5 are bridging the two copper(II) centers in cis -bis-monodentate and bis-bidentate

  三个单核铜（II）络合物[Cu（tepza）X] ClO 4（X = Cl，1; X = NCS，2; X = dca，3）和两个双核桥联络合物[Cu 2（tepza）2（ μ-C4 O 4）]（ClO 4）2·H 2 O（4）和[Cu 2（tepza）2（μ-C5 O 5）]（ClO 4）2（5）其中tepza = tris [ 2-乙基（1-吡唑基）胺，dca =双氰胺，C 4 O 4 2- = 3,4-二羟基环丁-3-烯-1,2-二酸（方二价）和C 5 O 5 2- = 4合成了5，5-二羟基环戊-4-烯-1，2，3-三酸（croconate的二价阴离子），并通过红外和紫外可见光谱以及单X射线晶体学对其结构进行了表征。在固态下，这些配合物中铜（II）中心的几何结构如下：SP中2接近，TBP 3中畸变，SP中4主要SP和八面体中畸变八面体，而溶液中SP几何通常是畸变的成立。配合物4和5