2-羟基亚甲基环己酮 | 823-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酸
• 中文名称: 2-羟基亚甲基环己酮
• 英文名称: (E)-2-(hydroxymethylene)cyclohexan-1-one
• 英文别名: 2-(hydroxymethylene)cyclohexanone；2-oxo-cyclohexanecarbaldehyde；2-(E)-hydroxymethylene-cyclohexanone；1-hydroxymethylene-cyclohexanone；(2E)-2-(hydroxymethylene)cyclohexanone；(2E)-2-(hydroxymethylidene)cyclohexan-1-one
• CAS: 823-45-0；39695-64-2；72036-60-3
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: ORTWDKQPXZLPCA-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基亚甲基环己酮 在 六甲基磷酰三胺 、 copper(l) iodide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 碘 、 铁粉 、 铜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-1,9-diazaanthracene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的β-碘烯和β-碘丙烯酸酯与邻卤代硝基芳烃或邻碘苄腈的Ullmann交叉偶联和所得产物的还原环化反应，得到不同的杂环体系

  摘要：

  钯催化的β-碘烯酮和β-碘丙烯酸酯（如5（X = I））与邻卤代硝基芳烃和邻碘碘苄腈（包括2种）的Ullmann交叉偶联提供了化合物（如化合物7）。这些可以参与一系列还原性环化反应，从而形成杂环骨架，例如3,4-苯并吗啡衍生物43。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01015
• 作为产物：
  描述：

  2-formylcyclohex-2-en-1-one 、 三乙胺 生成 2-羟基亚甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  MEYER, W. L.;BRANNON, M. J.;BURGOS, C. DA, G.;GOODWIN, T. E.;HOWARD, R. W+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 4, 438-447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pentacyclic kinase inhibitors
  申请人：Rawson E. Thomas

  公开号：US20070037791A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula I wherein A, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R 1 , R 2 , R 3 and m are defined herein.

  这项发明提供了新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如用于治疗恶性肿瘤，在该化合物具有一般式I的情况下，其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。
• [EN] FUROPYRIDINE AND FUROPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE FUROPYRIDINE ET DE FUROPYRIMIDINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES HYPERPROLIFERATIFS
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2004007502A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  This invention relates to a compound of Formula (I) wherein Y is CH or N; Ar1 is phenyl or pyridyl each optionally substituted with 1 or 2 substituents each selected independently from (C1-C3)alkoxy halo, OH, CF3, CN, NO2 and (C1-C3)alkyl, said alkyl being optionally substituted with CF3; Ar2 is phenyl or pyridyl each optionally substituted with 1 or 2 substituents each independently selected from halo, OH, CN, NO2, CF3, (C1-C6)alkoxy, NR1R1, S(O)2R2, C(O)R3, and (C1-C6)alkyl optionally substituted with R4, and its use in treating hyper-proliferative disorders.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中Y为CH或N；Ar1为苯基或吡啶基，每个基团可选择地取代为1或2个基团，每个基团可独立地从（C1-C3）烷氧基卤素、OH、CF3、CN、NO2和（C1-C3）烷基中选择，所述烷基可选择地取代为 ；Ar2为苯基或吡啶基，每个基团可选择地取代为1或2个基团，每个基团可独立地从卤素、OH、CN、 、 、（C1-C6）烷氧基、NR1R1、S(O)2R2、C(O)R3和（C1-C6）烷基中选择，所述烷基可选择地取代为R4；以及其在治疗过度增殖性疾病中的用途。
• A new synthesis of phenyl ketones by intramolecular ‘deoxybenzoylation’ of enols and phenols
  作者：I.Trevor Kay、Stephen E.J. Glue

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83955-6

  日期：1986.1

  The phenylcyanocarbamoyl chloride 1 has been used as a benzoyl anion equivalent in an intramolecular process to effect the replacement of the hydroxyl group of enols and phenols by the benzoyl group.

  苯基氰基氨基甲酰氯1已在分子内方法中用作苯甲酰基阴离子当量，以实现用苯甲酰基取代烯醇和酚的羟基。
• HCV INHIBITORS
  申请人：Gudmundsson Kristian

  公开号：US20090156621A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to compounds that are useful in the treatment of viruses belonging to Flaviviridae, including flaviviruses, pestiviruses, and hepaciviruses. The invention includes compounds useful for the treatment or prophylaxis of dengue fever, yellow fever, West Nile virus, and HCV.

  本发明涉及对属于黄病毒科的病毒，包括黄病毒、猪瘟病毒和丙型肝炎病毒的治疗中有用的化合物。该发明包括用于治疗或预防登革热、黄热病、西尼罗河病毒和丙型肝炎的化合物。
• Fischer indolization and its related compounds. XV. Vilsmeier-Haack reaction of 1,2,3,4-tetrahydrocarbazole derivatives.
  作者：YASUOKI MURAKAMI、HISASHI ISHII

  DOI：10.1248/cpb.29.699

  日期：——

  Treatment of 6-chloro-1, 2, 3, 4-tetrahydrocarbazole (14) with the Vilsmeier-Haack reagent gave 6-chloro-2, 3, 4, 4a-tetrahydrocarbazole-4a, 9-dicarboxaldehyde (16) as a main product, along with 6-chloro-1, 2, 3, 4-tetrahydrocarbazole-9-carboxaldehyde (15) and 6-chloro-1, 2, 3, 4-tetrahydro-1-hydroxycarbazole-9-carboxaldehyde (17). The structures were established by spectral and chemical means. The mechanism of formation of 16 is discussed ; in connection with this, a similar reaction of 6-chloro-1, 2, 3, 4-tetrahydro-1, 1-dimethylcarbazole (37) was carried out and found to yield three products, 6-chloro-1, 2, 3, 4-tetrahydro-1, 1-dimethylcarbazole-9-(38), 5-(39), and 7-carboxaldehyde (40).

  用 Vilsmeier-Haack 试剂处理 6-氯-1，2，3，4-四氢咔唑 (14)，主要产物是 6-氯-2，3，4，4a-四氢咔唑-4a，9-二甲醛 (16)、以及 6-氯-1，2，3，4-四氢咔唑-9-甲醛（15）和 6-氯-1，2，3，4-四氢-1-羟基咔唑-9-甲醛（17）。这些化合物的结构是通过光谱和化学方法确定的。讨论了 16 的形成机理；与此相关，对 6-氯-1，2，3，4-四氢-1，1-二甲基咔唑 (37) 进行了类似的反应，发现生成了三种产物，即 6-氯-1，2，3，4-四氢-1，1-二甲基咔唑-9-(38)、5-(39) 和 7-甲醛 (40)。