(S)-4-methyl-1-piperazine | 100158-67-6

• 英文名称: (S)-4-methyl-1-piperazine
• 英文别名: (S)-4-methyl-1-[N-(benzyloxycarbonyl)prolyl]piperazine；benzyl (2S)-2-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 100158-67-6
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₃
• 分子量: 331.415
• InChiKey: JJRRFJWDCVJDJC-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  502.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-methyl-1-piperazine 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-甲基-4-[(2S)-2-吡咯烷基甲基]哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Trasformation of Symmetrical Epoxides to Allylic Alcohols by Lithium (S)-2-(N,N-Disubstituted aminomethyl)pyrrolidide

  摘要：

  使用由(S)-2-(N,N-二取代氨基甲基)吡咯烷和丁基锂制备的手性锂胺，研究了对称环氧化物的对映选择性去质子化反应。通过在四氢呋喃（THF）中采用锂(S)-2-(1-吡咯啉甲基)吡咯化锂并加入1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）的条件，从若干环状和非环状环氧化物中获得了具有中等至高度对映体过剩（ee's）（41-92% ee）的手性烯丙醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.721
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 N-苄氧羰基-L-脯氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到(S)-4-methyl-1-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Trasformation of Symmetrical Epoxides to Allylic Alcohols by Lithium (S)-2-(N,N-Disubstituted aminomethyl)pyrrolidide

  摘要：

  使用由(S)-2-(N,N-二取代氨基甲基)吡咯烷和丁基锂制备的手性锂胺，研究了对称环氧化物的对映选择性去质子化反应。通过在四氢呋喃（THF）中采用锂(S)-2-(1-吡咯啉甲基)吡咯化锂并加入1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）的条件，从若干环状和非环状环氧化物中获得了具有中等至高度对映体过剩（ee's）（41-92% ee）的手性烯丙醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.721

文献信息

• TRIPEPTIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：NORTHWEST UNIVERSITY

  公开号：US20170267718A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Provided are a tripeptide compound, a preparation method therefor, and an application thereof. The structure of the related compound is represented by formula (I). The provided compound has angiotensin converting enzyme inhibiting bioactivity, and the compound and a pharmaceutical composition thereof play a role in preventing and treating hypertension and other cardiocerebral vascular system diseases.

  提供了一种三肽化合物，其制备方法和应用。相关化合物的结构由式（I）表示。提供的化合物具有抑制血管紧张素转换酶的生物活性，该化合物及其药物组成对预防和治疗高血压和其他心脑血管系统疾病起着作用。
• ASAMI, MASATOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 721-727
  作者：ASAMI, MASATOSHI

  DOI：——

  日期：——
• ENGEL, W.;TRUMMLITZ, G.;EBERLEIN, W.;MIHM, G.;SCHMIDT, G.;HAMMER, R.;GIAC+
  作者：ENGEL, W.、TRUMMLITZ, G.、EBERLEIN, W.、MIHM, G.、SCHMIDT, G.、HAMMER, R.、GIAC+

  DOI：——

  日期：——