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5,5-二甲基-2-(3-甲基丁酰基)-1,3-环己二酮 | 172611-72-2

中文名称
5,5-二甲基-2-(3-甲基丁酰基)-1,3-环己二酮
中文别名
2-(3-甲基丁酰基)-5,5-二甲基-1,3-环己二酮;5,5-二甲基2-(2-甲基丁酮)1,3-环己酮;2-(1-羟基-3-甲基亚丁基)-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮;2-异戊酰基双甲酮
英文名称
2-(1-hydroxy-3-methylbutylidene)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
英文别名
ivDde-OH;DdivOH
5,5-二甲基-2-(3-甲基丁酰基)-1,3-环己二酮化学式
CAS
172611-72-2
化学式
C13H20O3
mdl
——
分子量
224.3
InChiKey
RIEWTRDZPSOAHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    330.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.027 g/mL at 20 °C(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2914299000
  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:7fc3063eab0cdfa7854b8ad7dad1085e
查看
1.1 产品标识符
: 2-(3-甲基丁酰基)-5,5-二甲基-1,3-环己二酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Ddiv
2-Isovaleryldimedone
5,5-Dimethyl-2-(3-methylbutyryl)-1,3-cyclohexanedione
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ddiv
别名
2-Isovaleryldimedone
5,5-Dimethyl-2-(3-methylbutyryl)-1,3-cyclohexanedione
: C13H20O3
分子式
: 224.3 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-(3-Methylbutyryl)-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexandione
-
CAS 号 172611-72-2

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.027 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5-二甲基-2-(3-甲基丁酰基)-1,3-环己二酮三氟乙酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 Boc-Arg(Mts)-Lys(Ddiv)-OH
    参考文献:
    名称:
    对用于固相肽合成的Dde胺保护基新变体的评估
    摘要:
    已经开发了一系列在环外烯烃位置取代的Dde的新变体,并评估了它们在固相肽合成中的应用。新的衍生物对DMF中的20%哌啶具有完全的抗性,并为N→N'-分子内迁移提供了相当大的屏障。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10828-0
  • 作为产物:
    描述:
    5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl 3-methylbutanoate 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以94%的产率得到5,5-二甲基-2-(3-甲基丁酰基)-1,3-环己二酮
    参考文献:
    名称:
    Differentially protected orthogonal lanthionine technology
    摘要:
    本发明提供了一种合成至少含有一个分子内桥连接的多肽的方法。本发明还提供了一种合成含有两个分子内桥连接的多肽的方法,其中这两个分子内桥连接形成两个重叠环、两个串联环或两个嵌套环。本发明还提供了一种合成乳酸抗生素,包括Nisin A的方法。此外,本发明提供了通过本文所披露的方法合成的分子内桥连接的多肽和差异保护的正交乳酸硫氨酸。
    公开号:
    US20070037963A1
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文献信息

  • A novel 4-aminobenzyl ester-based carboxy-protecting group for synthesis of atypical peptides by Fmoc-But solid-phase chemistry
    作者:Weng C. Chan、Barrie W. Bycroft、David J. Evans、Peter D. White
    DOI:10.1039/c39950002209
    日期:——
    4N-[1-(4, 4-Dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]amino}benzyl ester (ODmab) is a new carboxy-protecting group that is based on the safety-catch principle and can be used orthogonally with Fmoc-Butpeptide chemistry, but is completely removable with 2%v/v hydrazine·H2O-DMF at room temperature within minutes.
    4N-[1-(4, 4-二甲基-2,6-二氧代环己叉基)-3-甲基丁基]氨基}苄酯(ODmab)是一种基于安全捕获原理的新型羧基保护基团,能与Fmoc-But肽化学正交使用,但在室温下以2%体积比的水合肼-DMF溶液处理,几分钟内即可完全去除。
  • [EN] PROTEIN CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE PROTÉINES
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2017055582A1
    公开(公告)日:2017-04-06
    The invention relates to protein conjugates and in particular conjugates of more than two protein or polypeptides. The compounds include a trivalent linker moiety that enables efficient production of desired products.
    这项发明涉及蛋白质共轭物,特别是两个以上蛋白质或多肽的共轭物。这些化合物包括三价连接物基团,能够实现所需产品的高效生产。
  • Synthesis and evaluation of new NIR-fluorescent probes for cathepsin B: ICT versus FRET as a turn-ON mode-of-action
    作者:Einat Kisin-Finfer、Shiran Ferber、Rachel Blau、Ronit Satchi-Fainaro、Doron Shabat
    DOI:10.1016/j.bmcl.2014.04.022
    日期:2014.6
    applications. The expression or activity of specific enzymes including proteases can be monitored by cutting edge molecular imaging techniques. Cathepsin B plays key roles in tumor progression via controlled degradation of extracellular matrix. Consequently, this protease has been attracting significant attention in cancer research, and many imaging probes targeting its activity have been developed. Here
    近年来,在面向生物学和生物医学应用的分子成像设计和研究中取得了巨大进展。包括蛋白酶在内的特定酶的表达或活性可以通过尖端的分子成像技术进行监测。组织蛋白酶B通过控制细胞外基质的降解在肿瘤进展中起关键作用。因此,该蛋白酶已在癌症研究中引起了广泛的关注,并且已经开发了许多靶向其活性的成像探针。在这里,我们描述了两种新颖的近红外(NIR)荧光探针的设计,合成和评估,用于检测具有不同开启机制的组织蛋白酶B活性。一种探针基于供体两受体π电子染料系统的ICT激活机制,另一个是基于由荧光染料和淬灭剂获得的FRET机理。两种探针在被组织蛋白酶B切割后均显示出显着的荧光开启响应。ICT探针在关闭状态下的NIR荧光显着低于基于FRET的探针。这种效果导致更高的信噪比,从而提高了灵敏度和更好的图像对比度。
  • 一种环保型正交保护的二氨基二酸类化合物、 其制备方法及其应用
    申请人:合肥工业大学
    公开号:CN107586265B
    公开(公告)日:2020-10-23
    本发明公开了一种环保型正交保护的二氨基二酸类化合物、其制备方法及其应用,其中环保型正交保护的二氨基二酸类化合物的结构式为:本发明二氨基二酸用于多肽合成时,高丝氨酸残基端保护基可在1‑3%的肼和15‑25%哌啶中较为绿色、温和脱除。蛋白质多肽研究需要较为苛刻的生物条件,本发明的脱除条件避免前人工作中保护基脱除时所用钯试剂对多肽造成的污染。
  • Dmab/ivDde protected diaminodiacids for solid-phase synthesis of peptide disulfide-bond mimics
    作者:Yang Xu、Tao Wang、Chao-Jian Guan、Yi-Ming Li、Lei Liu、Jing Shi、Donald Bierer
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.03.024
    日期:2017.4
    benzyl (Dmab) and 1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylidene)-3-methylbutyl (ivDde) protecting groups. This pair of protecting groups can be readily removed by mild hydrazinolysis during the solid-phase synthesis on resin. We demonstrated the use of Dmab/ivDde protected diaminodiacids in the successful synthesis of a disulfide surrogate of oxytocin.
    已经建立了使用预先制备的二氨基二酸作为肽二硫键模拟物的化学合成的有效方法。在实施二氨基二酸策略中经常遇到的技术问题是使用重金属试剂去除侧链保护基。在目前的工作中,我们报道了带有4-(N- [1-(4,4-二甲基-2,6-二氧代环己己基)-3-甲基丁基]氨基)苄基(Dmab)的二氨基二酸的开发。 (4,4-二甲基-2,6-二氧代环己基-1-亚烷基)-3-甲基丁基(ivDde)保护基。在树脂上固相合成过程中,通过温和的肼解作用可轻松除去该对保护基。我们证明了在成功合成催产素的二硫键替代物中使用Dmab / ivDde保护的二氨基二酸。
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