(E,2R,3S,4R)-4-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-1-(2-ethyl-1,3-dithian-2-yl)-3-methylhept-5-en-2-ol | 128461-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (E,2R,3S,4R)-4-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-1-(2-ethyl-1,3-dithian-2-yl)-3-methylhept-5-en-2-ol
• CAS: 128461-88-1
• 化学式: C₂₁H₄₂O₂S₂Si
• 分子量: 418.781
• InChiKey: ALFYRUUFBQWBAG-ZQHFTFQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2R,3S,4R)-4-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-1-(2-ethyl-1,3-dithian-2-yl)-3-methylhept-5-en-2-ol 在 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E,5R,6S,7R)-7-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-5-hydroxy-6-methyldec-8-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of C20C28 segment of concanamycin A: Application of diethylisopropylsilyl protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93910-3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-[(E)-(1S,2R)-2-(Diethyl-isopropyl-silanyloxy)-1-methyl-pent-3-enyl]-[1,3]dioxolan-2-one 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 (E,2R,3S,4R)-4-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-1-(2-ethyl-1,3-dithian-2-yl)-3-methylhept-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of C20C28 segment of concanamycin A: Application of diethylisopropylsilyl protecting group

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93910-3

文献信息

• TOSHIMA, KAZUNOBU;MISAWA, MARI;OHTA, KAZUMI;TATSUTA, KUNIAKI;KINOSHITA, M+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 6417-6420
  作者：TOSHIMA, KAZUNOBU、MISAWA, MARI、OHTA, KAZUMI、TATSUTA, KUNIAKI、KINOSHITA, M+

  DOI：——

  日期：——