(S)-tert-butyl 1-(6-(4-(thiazol-2-yl)pyrimidin-2-yl)quinolin-4-yl)piperidin-3-ylcarbamate | 1214242-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 1-(6-(4-(thiazol-2-yl)pyrimidin-2-yl)quinolin-4-yl)piperidin-3-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-1-[6-[4-(1,3-thiazol-2-yl)pyrimidin-2-yl]quinolin-4-yl]piperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1214242-49-5
• 化学式: C₂₆H₂₈N₆O₂S
• 分子量: 488.613
• InChiKey: MHHYHSNGCXMBOS-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-(6-(4-(thiazol-2-yl)pyrimidin-2-yl)quinolin-4-yl)piperidin-3-ylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1-(6-(4-(thiazol-2-yl)pyrimidin-2-yl)quinolin-4-yl)piperidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Kinase Inhibitors

  摘要：

  提供了用于抑制与人类或动物主体中的肿瘤发生相关的PIM激酶（PIM kinase）活性的新化合物、组合物和抑制方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效抑制至少一种PIM激酶的活性。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20110195980A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氯喹啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 三环己基膦 水 、 氢气 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 61.83h， 生成 (S)-tert-butyl 1-(6-(4-(thiazol-2-yl)pyrimidin-2-yl)quinolin-4-yl)piperidin-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Kinase Inhibitors

  摘要：

  提供了用于抑制与人类或动物主体中的肿瘤发生相关的PIM激酶（PIM kinase）活性的新化合物、组合物和抑制方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效抑制至少一种PIM激酶的活性。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20110195980A1

文献信息

• US8735424B2
  申请人：——

  公开号：US8735424B2

  公开（公告）日：2014-05-27