p-[N,N-bis(2-chloroethyl)]aminobenzaldehyde thiosemicarbazone | 732-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: p-[N,N-bis(2-chloroethyl)]aminobenzaldehyde thiosemicarbazone
• 英文别名: [(E)-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]methylideneamino]thiourea
• CAS: 732-79-6
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂N₄S
• 分子量: 319.258
• InChiKey: YOLBRZBUSXEONX-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 p-[N,N-bis(2-chloroethyl)]aminobenzaldehyde thiosemicarbazone 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对[N，N-双（2-氯乙基）氨基苯甲醛硫代氨基脲及其镍（II）配合物的合成，结构表征及生物学应用

  摘要：

  合成了Ni（II）与对[[N，N-双（2-氯乙基）]氨基苯甲醛硫代半脲（CEABTSC）的新配合物，并通过元素分析，红外，电子和1 H NMR光谱表征。游离配体的晶体结构已经通过单晶X射线衍射技术确定。该化合物在三斜晶系晶体中以空间群P -1结晶，Z = 2，计算密度= 1.392 mg / m 3，V = 761.64（18）A 3，其晶胞参数a = 8.2847（11）Å，α= 99.074°，b = 8.7432（12）Å，β= 94.035（7）°，c = 11.2423（15）Å，γ= 107.337（6）°; 最终R 1和wR 2分别为0.0796和0.3021。晶体结构表明该化合物以硫酮形式存在，并且相对于N2-N3键，C12和C11彼此呈E构型。分子内N（3）-H（3）…S（1）和N（4）-H（4D）…S（1）氢键使分子在晶体晶格中的堆积稳定，从而形成边缘融合的R 2 2（

  DOI：

  10.1080/15533174.2013.862692
• 作为产物：
  描述：

  4-[双-(2-氯乙基)氨基]苯甲醛 、 氨基硫脲 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到p-[N,N-bis(2-chloroethyl)]aminobenzaldehyde thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  对[N，N-双（2-氯乙基）氨基苯甲醛硫代氨基脲及其镍（II）配合物的合成，结构表征及生物学应用

  摘要：

  合成了Ni（II）与对[[N，N-双（2-氯乙基）]氨基苯甲醛硫代半脲（CEABTSC）的新配合物，并通过元素分析，红外，电子和1 H NMR光谱表征。游离配体的晶体结构已经通过单晶X射线衍射技术确定。该化合物在三斜晶系晶体中以空间群P -1结晶，Z = 2，计算密度= 1.392 mg / m 3，V = 761.64（18）A 3，其晶胞参数a = 8.2847（11）Å，α= 99.074°，b = 8.7432（12）Å，β= 94.035（7）°，c = 11.2423（15）Å，γ= 107.337（6）°; 最终R 1和wR 2分别为0.0796和0.3021。晶体结构表明该化合物以硫酮形式存在，并且相对于N2-N3键，C12和C11彼此呈E构型。分子内N（3）-H（3）…S（1）和N（4）-H（4D）…S（1）氢键使分子在晶体晶格中的堆积稳定，从而形成边缘融合的R 2 2（

  DOI：

  10.1080/15533174.2013.862692