(E)-4-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(methoxymethoxy)phenyl]-2-methyl-2-buten-1-ol | 476003-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-4-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(methoxymethoxy)phenyl]-2-methyl-2-buten-1-ol
• 英文别名: (E)-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(methoxymethoxy)phenyl]-2-methylbut-2-en-1-ol
• CAS: 476003-36-8
• 化学式: C₁₉H₃₂O₄Si
• 分子量: 352.546
• InChiKey: HQTWNRIJHVRBOU-OVCLIPMQSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(methoxymethoxy)phenyl]-2-methyl-2-buten-1-ol 在 palladium on activated charcoal 、 4 A molecular sieve titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 草酰氯 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.3h， 生成 (2R,3S)-3,4-dihydro-3-hydroxy-2-[2-(methoxycarbonyl)ethyl]-6-methoxymethoxy-2-methyl-2H-benzo[b]pyran
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Both Enantiomers of Dictyochromenol and their (Z)-Isomers

  摘要：

  研究人员以较高的对映体纯度实现了二二千色酚（1）及其（Z）-立体异构体（2）两种对映体的全合成。研究结果揭示了已解析的 1 对映体之间的光学旋转关系。

  DOI：

  10.1271/bbb.66.1915
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-propenyl)-4-(methoxymethoxy)phenol 在 咪唑 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-4-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(methoxymethoxy)phenyl]-2-methyl-2-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Both Enantiomers of Dictyochromenol and their (Z)-Isomers

  摘要：

  研究人员以较高的对映体纯度实现了二二千色酚（1）及其（Z）-立体异构体（2）两种对映体的全合成。研究结果揭示了已解析的 1 对映体之间的光学旋转关系。

  DOI：

  10.1271/bbb.66.1915