(3R,6S,8R,9R)-9-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-ylmethyl)-3,10,10-trimethyl-2-oxa-1-aza-tricyclo[4.3.1.03,8]decane | 99655-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,6S,8R,9R)-9-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-ylmethyl)-3,10,10-trimethyl-2-oxa-1-aza-tricyclo[4.3.1.03,8]decane
• CAS: 99655-75-1
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₃S
• 分子量: 450.602
• InChiKey: IWMJACSIZFACAF-SKIBMGEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  51.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6S,8R,9R)-9-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-ylmethyl)-3,10,10-trimethyl-2-oxa-1-aza-tricyclo[4.3.1.03,8]decane 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 反应 0.67h， 以91%的产率得到(3R,6S,8R,9R)-9-(1H-Indol-3-ylmethyl)-3,10,10-trimethyl-2-oxa-1-aza-tricyclo[4.3.1.03,8]decane
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total syntheses of (-)-hobartine and (+)-aristoteline via an intramolecular nitrone-olefin cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a103
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzenesulfonyl)-3-(2-bromoethyl)indole 在 copper diacetate 、 氧气 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 (3R,6S,8R,9R)-9-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-ylmethyl)-3,10,10-trimethyl-2-oxa-1-aza-tricyclo[4.3.1.03,8]decane
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total syntheses of (-)-hobartine and (+)-aristoteline via an intramolecular nitrone-olefin cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a103