7-氨基-8-甲基喹啉 | 116632-62-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-氨基-8-甲基喹啉
• 中文别名: 7-喹啉胺,8-甲基-(9CI)
• 英文名称: 7-amino-8-methylquinoline
• 英文别名: 8-Methylquinolin-7-amine
• CAS: 116632-62-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: VPZHWWCRHGQAJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136℃
• 沸点：
  304.0±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-8-甲基喹啉 在 calcium sulfate 、 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 2-(2,10-dimethylpyrido[3,2-g]quinolin-4-yl)oxy-N,N-diethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  The interaction between resistance modifiers such as pyrido[3,2-g]quinoline, aza-oxafluorene and pregnane derivatives with DNA, plasmid DNA and tRNA

  摘要：

  Various resistance mechanisms such as complex formation with DNA, tRNA and MDR1 p-glycoprotein were modified in bacteria and cancer cells in presence of pregnane, pyridoquinoline, and aza-oxafluorene derivatives. Interaction between the compounds, plasmid DNA and tRNA was shown and compared to the interaction with calf thymus DNA. Complex formation with MDR1 p-glycoprotein and drug accumulation increased in cancer cells. Both plasmid DNA and p-gp complex formation were related to the chemical structures of the resistance modifiers. (C) 2005 Elsevier SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.10.011
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-8-甲基喹啉 在 ammonium hydroxide 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 BTMPO 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到7-氨基-8-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  通过CuI /羟基二酰胺催化的芳基氯化物和氨气耦合组装伯（杂）芳胺

  摘要：

  已经开发了一种通用的和实用的催化体系，用于用含水或气态氨将芳基氯化物进行芳基胺化，其中CuI为催化剂，双芳基草酸二酰胺为配体。反应在105–120°C下进行，以高收率提供具有各种官能团的各种伯（杂）芳基胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03230

文献信息

• Hydroxyquinoline Derivatives
  申请人：Schadt Oliver

  公开号：US20080312278A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Compounds of the formula I in which X, Y, R 1 , R 1′ , R 2 , R 3 have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of cell proliferation and can be employed for the treatment of tumours.

  公式I中X、Y、R1、R1'、R2、R3的化合物具有所述含义，可抑制细胞增殖，可用于肿瘤治疗。
• DNA-PK选择性抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：首药控股（北京）股份有限公司

  公开号：CN114195805A

  公开（公告）日：2022-03-18

  本申请涉及式(I)所示的一类DNA‑PK选择性抑制剂及其制备方法和用途。所述用途包括式(I)化合物在制备治疗跟DNA‑PK相关的疾病的药物中的用途.在制备过程中，通过取代、还原、成环、以及烷基化等一系列反应，得到本发明化合物。
• Guanidinyl heterocycle compounds useful as alpha-2 adrenoceptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20010000345A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  This invention involves compounds having the following structure: 1 as described in the Claims; and enantiomers, optical isomers, stereoisomers, diastereomers, tautomers, addition salts, biohydrolyzable amides and esters thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such novel compounds. The invention also relates to the use of such compounds for preventing or treating disorders modulated by alpha-2 adrenoceptors.

  本发明涉及具有以下结构的化合物：1如权利要求所述；以及其对映异构体、光学异构体、立体异构体、顺反异构体、互变异构体、加合物盐、生物可水解酰胺和酯，以及包含这些新型化合物的药物组合物。本发明还涉及使用这些化合物预防或治疗通过α-2肾上腺素受体调节的疾病。
• 7-(2-imidazolnylamino) quinoline compounds useful as alpha-2
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05576437A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  The subject invention involves methods of treating nasal congestion comprising administration, to a human or lower animal in need of such treatment of a safe and effective amount of a compound having the following structure: ##STR1## wherein: (a) R is unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; and (b) R' is selected from hydrogen; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thiol; cyano; and halo. The subject invention also involves the use of such compounds for preventing or treating other respiratory, ocular and/or gastrointestinal disorders. The subject invention also involves novel compounds having the above structure wherein R' is hydrogen or fluoro or cyano.

  本发明涉及治疗鼻塞的方法，包括向需要此类治疗的人类或低等动物投与下述结构的化合物的安全有效剂量： ##STR1## 其中：(a) R是未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；(b) R'选自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基硫醚或醚基；羟基；硫醇基；氰基；和卤素基。本发明还涉及使用这些化合物预防或治疗其他呼吸、眼部和/或胃肠道疾病。本发明还涉及具有上述结构的新化合物，其中R'是氢、氟或氰。
• 7-(2-imidazolinylamino)quinoline compounds useful as alpha-2
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05916900A1

  公开（公告）日：1999-06-29

  This invention involves involves the use of compounds having the following structure: ##STR1## wherein: (a) R is unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; and (b) R' is selected from hydrogen; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkanyl or alkenyl; unsubstituted C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio or alkoxy; hydroxy; thiol; cyano; and halo; for preventing or treating of disorders modulated by alpha-2 adrenoceptors. The subject invention also involves novel compounds and compositions.

  这项发明涉及使用具有以下结构的化合物：##STR1## 其中：(a) R是未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；(b) R'选自氢；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基或烯基；未取代的C.sub.1-C.sub.3烷基硫或烷氧基；羟基；硫醇；氰基；和卤素；用于预防或治疗α-2肾上腺素受体调节的疾病。该发明还涉及新的化合物和组合物。