2-[(R)-1-(hex-5-en-1-ynyloxy)ethyl]-1,3,5-triisopropylbenzene | 306739-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[(R)-1-(hex-5-en-1-ynyloxy)ethyl]-1,3,5-triisopropylbenzene
• 英文别名: 2-[(1R)-1-hex-5-en-1-ynoxyethyl]-1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene
• CAS: 306739-73-1
• 化学式: C₂₃H₃₄O
• 分子量: 326.522
• InChiKey: UXVIGHLCFXACOU-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(R)-1-(hex-5-en-1-ynyloxy)ethyl]-1,3,5-triisopropylbenzene 在 Pd-BaSO₄ 1-己烯 、 氢气 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以9.18 g的产率得到2-[(R)-1-((Z)-hexa-1,5-dienyloxy)ethyl]-1,3,5-triisopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Approach to Indolizidines:  Preparation of (+)-(1S,8aS)-1-Hydroxyindolizidine and (−)-Slaframine

  摘要：

  A highly stereoselective approach to (-)-slaframine and its probable biosynthetic precursor (+)-(1S,8aS)-1-hydroxyindolizidine has been developed based on a diastereofacially selective cycloaddition of dichloroketene with achiral dienol ether.

  DOI：

  10.1021/jo0005621
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1-(2,4,6-三异丙基苯基)乙醇 在 正丁基锂 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[(R)-1-(hex-5-en-1-ynyloxy)ethyl]-1,3,5-triisopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Approach to Indolizidines:  Preparation of (+)-(1S,8aS)-1-Hydroxyindolizidine and (−)-Slaframine

  摘要：

  A highly stereoselective approach to (-)-slaframine and its probable biosynthetic precursor (+)-(1S,8aS)-1-hydroxyindolizidine has been developed based on a diastereofacially selective cycloaddition of dichloroketene with achiral dienol ether.

  DOI：

  10.1021/jo0005621