ethyl (7-benzyloxy-3-methyl-1-phenylsulphonyl-1H-indol-4-yl)glyoxolate | 105805-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl (7-benzyloxy-3-methyl-1-phenylsulphonyl-1H-indol-4-yl)glyoxolate
• 英文别名: ethyl 2-[1-(benzenesulfonyl)-3-methyl-7-phenylmethoxyindol-4-yl]-2-oxoacetate
• CAS: 105805-21-8
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₆S
• 分子量: 477.538
• InChiKey: GWZIXNZDIKGPPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  91.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (7-benzyloxy-3-methyl-1-phenylsulphonyl-1H-indol-4-yl)glyoxolate 在 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 3-azido-2-(7-benzyloxy-3-methyl-1-phenylsulphonyl-1H-indol-4-yl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  合成抗癌剂CC-1065的左手单元

  摘要：

  所述cyclopropapyrroloindole（3），抗肿瘤剂CC-1065（的左侧单元1），已经从3-羟基苯乙酮通过其通过乙烯基叠氮化物的热分解同时涉及吡咯环的结构的合成路线合成。

  DOI：

  10.1039/c39860001062
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基苯乙酮 在 吡啶 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 溴 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 lithium chloride 、 均三甲苯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 ethyl (7-benzyloxy-3-methyl-1-phenylsulphonyl-1H-indol-4-yl)glyoxolate
  参考文献：
  名称：

  Bolton, Richard E.; Moody, Christopher J.; Pass, Martin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2491 - 2500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOLTON, RICHARD E.;MOODY, CHRISTOPHER J.;PASS, MARTIN;REES, CHARLES W.;TO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2491-2499
  作者：BOLTON, RICHARD E.、MOODY, CHRISTOPHER J.、PASS, MARTIN、REES, CHARLES W.、TO+

  DOI：——

  日期：——
• Bolton, Richard E.; Moody, Christopher J.; Pass, Martin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2491 - 2500
  作者：Bolton, Richard E.、Moody, Christopher J.、Pass, Martin、Rees, Charles W.、Tojo, Gabriel

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the left-hand unit of the antitumour agent CC-1065
  作者：Christopher J. Moody、Martin Pass、Charles W. Rees、Gabriel Tojo

  DOI：10.1039/c39860001062

  日期：——

  The cyclopropapyrroloindole (3), the left-hand unit of the antitumour agent CC-1065 (1), has been synthesised from 3-hydroxyacetophenone by a route which involves construction of both pyrrole rings by thermolysis of vinyl azides.

  所述cyclopropapyrroloindole（3），抗肿瘤剂CC-1065（的左侧单元1），已经从3-羟基苯乙酮通过其通过乙烯基叠氮化物的热分解同时涉及吡咯环的结构的合成路线合成。