ethyl 2-(7-benzyloxy-3-methyl-1-phenylsulphonyl-1H-indol-4-yl)-2-cyanoacetate | 119098-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(7-benzyloxy-3-methyl-1-phenylsulphonyl-1H-indol-4-yl)-2-cyanoacetate
• 英文别名: ethyl 2-[1-(benzenesulfonyl)-3-methyl-7-phenylmethoxyindol-4-yl]-2-cyanoacetate
• CAS: 119098-04-3
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 488.564
• InChiKey: IDFZXMZPHAMWAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  98.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5'-benzyloxy-2'-bromophenyl)-2-methyl-oxirane 在 吡啶 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 2-(7-benzyloxy-3-methyl-1-phenylsulphonyl-1H-indol-4-yl)-2-cyanoacetate
  参考文献：
  名称：

  合成抗癌剂CC-1065的左手单元

  摘要：

  所述cyclopropapyrroloindole（3），抗肿瘤剂CC-1065（的左侧单元1），已经从3-羟基苯乙酮通过其通过乙烯基叠氮化物的热分解同时涉及吡咯环的结构的合成路线合成。

  DOI：

  10.1039/c39860001062

文献信息

• Bolton, Richard E.; Moody, Christopher J.; Pass, Martin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2491 - 2500
  作者：Bolton, Richard E.、Moody, Christopher J.、Pass, Martin、Rees, Charles W.、Tojo, Gabriel

  DOI：——

  日期：——
• BOLTON, RICHARD E.;MOODY, CHRISTOPHER J.;PASS, MARTIN;REES, CHARLES W.;TO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2491-2499
  作者：BOLTON, RICHARD E.、MOODY, CHRISTOPHER J.、PASS, MARTIN、REES, CHARLES W.、TO+

  DOI：——

  日期：——