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4-(3-(3-hydroxyphenyl)propyl)-2-methoxyphenol | 35227-75-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-(3-hydroxyphenyl)propyl)-2-methoxyphenol
英文别名
4-[3-(3-Hydroxyphenyl)propyl]-2-methoxyphenol;4-[3-(3-hydroxyphenyl)propyl]-2-methoxyphenol
4-(3-(3-hydroxyphenyl)propyl)-2-methoxyphenol化学式
CAS
35227-75-9
化学式
C16H18O3
mdl
——
分子量
258.317
InChiKey
QFCRBCAXLHDPIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-(3-hydroxyphenyl)propyl)-2-methoxyphenol2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 (N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-ethylenediiminato)chromium(III) chloride 、 氧气 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到6′-hydroxy-3-methoxy-3′,4′-dihydro-2′H-spiro[cyclohexane-1,1′-naphthalene]-2,5-dien-4-one
    参考文献:
    名称:
    铬Salen配合物/硝基自由基协作催化:有氧分子内脱氧偶联苯酚的组合。
    摘要:
    我们描述了使用由铬-salen(Cr-salen)配合物与硝酰基自由基组成的催化体系,使束缚酚的需氧分子内脱芳香反应。这种新颖的催化系统能够在温和的反应条件下有效地形成各种螺环二烯酮产物,包括那些以前报道的方法无法有效利用的产物。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c00438
  • 作为产物:
    描述:
    3-苄氧基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 4-(3-(3-hydroxyphenyl)propyl)-2-methoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    铬Salen配合物/硝基自由基协作催化:有氧分子内脱氧偶联苯酚的组合。
    摘要:
    我们描述了使用由铬-salen(Cr-salen)配合物与硝酰基自由基组成的催化体系,使束缚酚的需氧分子内脱芳香反应。这种新颖的催化系统能够在温和的反应条件下有效地形成各种螺环二烯酮产物,包括那些以前报道的方法无法有效利用的产物。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c00438
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文献信息

  • Vanadium-Catalyzed Oxidative Intramolecular Coupling of Tethered Phenols: Formation of Phenol-Dienone Products
    作者:Philip H. Gilmartin、Marisa C. Kozlowski
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c00577
    日期:2020.4.17
    A mild and efficient method for the vanadium-catalyzed intramolecular coupling of tethered free phenols is described. The corresponding phenol-dienone products are prepared directly in good yields with low catalyst loadings. Electronically diverse tethered phenol precursors are well tolerated, and the catalytic method was effectively applied as the key step in syntheses of three natural products and
    描述了一种温和有效的方法,用于钒催化的分子内偶联的游离酚的偶联。相应的苯酚-二烯酮产品直接以高收率和低催化剂负载量制备。电子多样性的束缚酚前体具有良好的耐受性,催化方法有效地用作了合成三种天然产物和可合成的吗啡烷生物碱前体的关键步骤。
  • Synthesis and biological evaluation of chalcone, dihydrochalcone, and 1,3-diarylpropane analogs as anti-inflammatory agents
    作者:Mopur Vijaya Bhaskar Reddy、Hsin-Yi Hung、Ping-Chung Kuo、Guan-Jhong Huang、Yu-Yi Chan、Shiow-Chyn Huang、Shwu-Jen Wu、Susan L. Morris-Natschke、Kuo-Hsiung Lee、Tian-Shung Wu
    DOI:10.1016/j.bmcl.2017.02.038
    日期:2017.4
    Twenty-one chalcones were prepared via aldol condensation and subsequent reduction of these compound led to the corresponding dihydrochalcone and 1,3-diphenylpropane derivatives. The synthetic products were examined for their effects on NO inhibition in LPS-activated mouse peritoneal macrophages. Among the tested compounds, a 1,3-diarylpropane analog, 2-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl)-5-methoxyphenol
    通过醛醇缩合制备二十一个查耳酮,随后将这些化合物还原,得到相应的二氢查耳酮和1,3-二苯基丙烷衍生物。检查了合成产物对LPS活化的小鼠腹膜巨噬细胞中NO抑制的影响。在测试的化合物中,1,3-二芳基丙烷类似物2-(3-(3,4-二甲氧基苯基)丙基)-5-甲氧基苯酚(3p)对NO的产生表现出最显着的抑制作用。为了研究作用机理,通过免疫印迹研究了3p对iNOS和COX-2蛋白表达的影响。结果得出结论,3p能够通过ERK,p38和JNK减弱NF-κB信号传导而抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中的iNOS表达。
  • Intramolecular and intermolecular oxidative coupling reactions by a new iron complex [Fe(DMF)3Cl2][FeCl4]
    作者:Seisho Tobinaga、Eiichi Kotani
    DOI:10.1021/ja00756a071
    日期:1972.1
  • Chromium–Salen Complex/Nitroxyl Radical Cooperative Catalysis: A Combination for Aerobic Intramolecular Dearomative Coupling of Phenols
    作者:Shota Nagasawa、Shogo Fujiki、Yusuke Sasano、Yoshiharu Iwabuchi
    DOI:10.1021/acs.joc.1c00438
    日期:2021.5.7
    aerobic intramolecular dearomative coupling reaction of tethered phenols using a catalytic system consisting of a chromium–salen (Cr–salen) complex combined with a nitroxyl radical. This novel catalytic system enables formation of various spirocyclic dienone products including those unable to be accessed by previously reported methods efficiently under mild reaction conditions.
    我们描述了使用由铬-salen(Cr-salen)配合物与硝酰基自由基组成的催化体系,使束缚酚的需氧分子内脱芳香反应。这种新颖的催化系统能够在温和的反应条件下有效地形成各种螺环二烯酮产物,包括那些以前报道的方法无法有效利用的产物。
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