(3R)-4-[(4R,5S)-5-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-methoxybutanal | 761445-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R)-4-[(4R,5S)-5-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-methoxybutanal
• CAS: 761445-40-3
• 化学式: C₁₁H₁₉ClO₄
• 分子量: 250.722
• InChiKey: LNWVZTIIFXENSE-IVZWLZJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-4-[(4R,5S)-5-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-methoxybutanal 在 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 sodium hexamethyldisilazane 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 108.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Convergent Synthesis of the C31-C46 Fragment of Phorboxazoles

  摘要：

  已经实现了多巴螺酮C31-C46片段的收敛合成。这涉及制备C31-C39醛和C40-C46苯并噻唑次磺酰，然后通过使用改良的Julia烯化反应作为关键反应进行耦合。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829572
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (3R)-4-[(4R,5S)-5-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-methoxybutanal
  参考文献：
  名称：

  A Convergent Synthesis of the C31-C46 Fragment of Phorboxazoles

  摘要：

  已经实现了phorboxazoles的C31-C46片段的汇聚合成。这一过程包括制备C31-C39醛和C40-C46苯并噻唑次磺酸，随后通过关键反应——改良的Julia烯烃化反应将它们耦合。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829543