tert-butyl 2-[(4R,6R)-2,2-dimethyl-5-methylidene-6-propan-2-yl-1,3-dioxan-4-yl]acetate | 643755-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 2-[(4R,6R)-2,2-dimethyl-5-methylidene-6-propan-2-yl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
• CAS: 643755-74-2
• 化学式: C₁₆H₂₈O₄
• 分子量: 284.396
• InChiKey: GVXFUSHMTNHZIO-TZMCWYRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(4R,6R)-2,2-dimethyl-5-methylidene-6-propan-2-yl-1,3-dioxan-4-yl]acetate 在 Crabtree's catalyst 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R,5S,6R)-4-羟基-6-异丙基-5-甲基四氢-2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of 4,5-Disubstituted 3-Hydroxy δ-Lactones: Prelactone B and Prelactone V

  摘要：

  已开发出一种高效的 β-内酯（如前内酯 B）不对称合成方法。作为关键步骤，使用了合成 2-亚甲基化 1,3-二醇的 SAMP/RAMP-腙方法和均相氢化。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42060
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-ylidene)-N-[(2'R)-2-(methoxymethyl)tetrahydro-1'H-1'-pyrrolyl]amine 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 、 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 tert-butyl 2-[(4R,6R)-2,2-dimethyl-5-methylidene-6-propan-2-yl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of 4,5-Disubstituted 3-Hydroxy δ-Lactones: Prelactone B and Prelactone V

  摘要：

  已开发出一种高效的 β-内酯（如前内酯 B）不对称合成方法。作为关键步骤，使用了合成 2-亚甲基化 1,3-二醇的 SAMP/RAMP-腙方法和均相氢化。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42060

文献信息

• Asymmetric Synthesis of 4,5-Disubstituted 3-Hydroxy δ-Lactones: Prelactone B and Prelactone V
  作者：Dieter Enders、Mareile Haas

  DOI：10.1055/s-2003-42060

  日期：——

  An efficient asymmetric synthesis of δ-lactones such as prelactone B has been developed. As key steps, the SAMP/RAMP-hydrazone methodology for the synthesis of 2-methylenated 1,3-diols and a homogenous hydrogenation were used.

  已开发出一种高效的 β-内酯（如前内酯 B）不对称合成方法。作为关键步骤，使用了合成 2-亚甲基化 1,3-二醇的 SAMP/RAMP-腙方法和均相氢化。