6,10-二甲基-3,9-十一碳二烯-2-酮 | 13835-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 6,10-二甲基-3,9-十一碳二烯-2-酮
• 英文名称: 6,10-dimethyl-undeca-3,9-dien-2-one
• 英文别名: 6,10-Dimethyl-undeca-3,9-dien-2-on；6,10-Dimethyl-3,9-undecadien-2-one；3,9-Undecadien-2-one, 6,10-dimethyl-；6,10-dimethylundeca-3,9-dien-2-one
• CAS: 13835-41-1
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: SLMWIBBJFMTGLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C
• 密度：
  0.853±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,10-二甲基-3,9-十一碳二烯-2-酮 在 palladium on activated charcoal 、 溶剂黄146 、 锌 、 苯 作用下， 生成 3,7,11-三甲基月桂酸钠
  参考文献：
  名称：

  Asano; Moroe, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1949, vol. 69, p. 378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  假紫罗兰酮 在 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.9 MPa 条件下， 生成 6,10-二甲基-3,9-十一碳二烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Stepwise hydrogenation of specific isoprenoids

  摘要：

  本发明涉及使用特定催化剂对公式中的特定异戊二烯类化合物进行逐步加氢。

  公开号：

  US09248431B2

文献信息

• Total Synthesis of an Antifouling Marine Furanosesquiterpene
  作者：S. Murphree、Chad Ungarean、Jeremy Mason、Benjamin Eyer、Nicholas Duca、Jaimie Mong

  DOI：10.1055/s-0036-1588711

  日期：——

  Abstract An antifouling sesquiterpene isolated from Sinularia sp. was synthesized from citronellyl acetate in eight steps and 9% overall yield. The furan moiety was constructed using a multifunctional sulfone reagent. An antifouling sesquiterpene isolated from Sinularia sp. was synthesized from citronellyl acetate in eight steps and 9% overall yield. The furan moiety was constructed using a multifunctional

  摘要 从Sinularia sp。分离的防污倍半萜。由乙酸香茅酯以八步合成，总收率为9％。使用多功能砜试剂构建呋喃部分。 从Sinularia sp。分离的防污倍半萜。由乙酸香茅酯以八步合成，总收率为9％。使用多功能砜试剂构建呋喃部分。
• Alkoxy substituted aliphatic di-olefinic halides
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US03970704A1

  公开（公告）日：1976-07-20

  Aliphatic hydrocarbon tri-olefinic and substituted aliphatic di-olefinic halides, and derivatives thereof, intermediates therefor, syntheses thereof, and the control of insects.

  脂肪族烃三烯和取代脂肪族双烯卤化物及其衍生物，其中间体，其合成以及昆虫控制。
• Streinz, Ludvik; Romanuk, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 7, p. 1682 - 1688
  作者：Streinz, Ludvik、Romanuk, Miroslav

  DOI：——

  日期：——