methyl 8-(12-isocopalen-15-yl)-3,7-dimethyl-(2E,6E)-2,6-octadienoate | 121452-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 8-(12-isocopalen-15-yl)-3,7-dimethyl-(2E,6E)-2,6-octadienoate
• CAS: 121452-36-6；121452-38-8；121522-13-2；121753-89-7
• 化学式: C₃₁H₅₀O₂
• 分子量: 454.737
• InChiKey: XPTWRZCAXFDQGL-MXOCAVMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.83
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 8-(12-isocopalen-15-yl)-3,7-dimethyl-(2E,6E)-2,6-octadienoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(E,E)-tricyclohexaprenol
  参考文献：
  名称：

  （+）-三环己烯醇（一种三环土戊烷家族的可能的前体）的合成以及异构体的合成

  摘要：

  描述了从异戊烯醇开始的（+）-三环己烯醇的合成和从-（14αH）-异铜烯醇开始的其异构体的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81703-8
• 作为产物：
  描述：

  isocopal-12-ene-15-carbonitrile 在 高氯酸 、 ammonium chloride 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 51.42h， 生成 methyl 8-(12-isocopalen-15-yl)-3,7-dimethyl-(2E,6E)-2,6-octadienoate
  参考文献：
  名称：

  （+）-三环己烯醇（一种三环土戊烷家族的可能的前体）的合成以及异构体的合成

  摘要：

  描述了从异戊烯醇开始的（+）-三环己烯醇的合成和从-（14αH）-异铜烯醇开始的其异构体的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81703-8

文献信息

• Synthesis of (+)-tricyclohexaprenol, a possible precursor of a family of tricyclic geoterpanes, and synthesis of an isomer
  作者：Denis Heissler、Claude Ladenburger

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81703-8

  日期：1988.1

  A synthesis of (+)-tricyclohexaprenol starting from isocopalenol and asynthesis of its isomer starting from -(14αH)-isocopalenol are described.

  描述了从异戊烯醇开始的（+）-三环己烯醇的合成和从-（14αH）-异铜烯醇开始的其异构体的合成。