5-cyano-6-fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 86053-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-cyano-6-fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 5-cyano-6-fluorotetrahydroquinaldine；6-Fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carbonitrile
• CAS: 86053-16-9
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₂
• 分子量: 190.22
• InChiKey: CMDLMOYSMDPMQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyano-6-fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 氢氧化钾 、 二异丁基氢化铝 、 一水合肼 作用下， 以 甲苯 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-氟-2,5-二甲基-1,2,3,4-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  7-和5,7-取代的6-氟-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的合成：喹诺酮类抗菌剂的便捷前体

  摘要：

  描述了在6-卤代四氢喹哪啶上的7或5、7位获得取代的原始方法。标题产品是喹诺酮类抗菌剂的新型前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290436
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-2-甲基喹啉 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 氢气 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-cyano-6-fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  7-和5,7-取代的6-氟-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的合成：喹诺酮类抗菌剂的便捷前体

  摘要：

  描述了在6-卤代四氢喹哪啶上的7或5、7位获得取代的原始方法。标题产品是喹诺酮类抗菌剂的新型前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290436

文献信息

• Process for
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04565872A1

  公开（公告）日：1986-01-21

  A process for preparing 8-cyano-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acids from substituted benzoic acids. Intermediates involved in the process are also described. 8-cyano-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acids are antimicrobial agents.

  一种从取代苯甲酸制备8-氰基-6,7-二氢-5-甲基-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]喹啉-2-羧酸的方法。该过程涉及的中间体也被描述。8-氰基-6,7-二氢-5-甲基-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]喹啉-2-羧酸是抗微生物剂。
• Derivatives of 8-amino and 8-aminomethyl benzo(ij)quinolizine
  申请人：RIKER LABORATORIES, INCORPORATED

  公开号：EP0079162A1

  公开（公告）日：1983-05-18

  This invention relates to antimicrobial compounds of the ormula wherein X is hydrogen or fluorine; Y is selected from the group consisting of -CH2NH2, and esters, carboxylate salts, and alkylaminoalkyl ester salts thereof.

  本发明涉及如下抗菌化合物 其中 X 是氢或氟；Y 选自 -CH2NH2 组成的组、 及其酯、羧酸盐和烷基氨基烷基酯盐组成的组。
• STERN, R. M.
  作者：STERN, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• LEIR, CH. M.
  作者：LEIR, CH. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4380543A
  申请人：——

  公开号：US4380543A

  公开（公告）日：1983-04-19