6-氟-2,5-二甲基-1,2,3,4-四氢喹啉 | 91618-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氟-2,5-二甲基-1,2,3,4-四氢喹啉
• 英文名称: 2,5-dimethyl-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 6-Fluoro-2,5-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• CAS: 91618-35-8
• 化学式: C₁₁H₁₄FN
• 分子量: 179.237
• InChiKey: YTUDFSPYEQESOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟-2,5-二甲基-1,2,3,4-四氢喹啉 在 三氯化铝 、 溴 、 乙酸酐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-cyano-2,5-dimethyl-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  7-和5,7-取代的6-氟-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的合成：喹诺酮类抗菌剂的便捷前体

  摘要：

  描述了在6-卤代四氢喹哪啶上的7或5、7位获得取代的原始方法。标题产品是喹诺酮类抗菌剂的新型前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290436
• 作为产物：
  描述：

  5-cyano-6-fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 氢氧化钾 、 二异丁基氢化铝 、 一水合肼 作用下， 以 甲苯 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-氟-2,5-二甲基-1,2,3,4-四氢喹啉
  参考文献：
  名称：

  7-和5,7-取代的6-氟-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的合成：喹诺酮类抗菌剂的便捷前体

  摘要：

  描述了在6-卤代四氢喹哪啶上的7或5、7位获得取代的原始方法。标题产品是喹诺酮类抗菌剂的新型前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290436

文献信息

• Process for
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US04898945A1

  公开（公告）日：1990-02-06

  A process for preparing 6,7-dihydro-9-fluoro-5,8-dimethyl-1-oxo-1H,5H-benzo[i,j]quinolizine-2-carb oxylic acid, an antimicrobial, using 6-fluoro-2-methylquinoline as a starting material. A synthetic intermediate is also disclosed.

  一种利用6-氟-2-甲基喹啉作为起始原料制备6,7-二氢-9-氟-5,8-二甲基-1-氧代-1H,5H-苯并[i,j]喹啉-2-羧酸（一种抗微生物药物）的方法。同时还披露了一种合成中间体。
• Antimicrobial 6,7-dihydro-5,8-dimethyl-9 fluoro-1-oxo-1H, 5H-benzo (ij)
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04472405A1

  公开（公告）日：1984-09-18

  The compound 6,7-dihydro-5,8-dimethyl-9-fluoro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carbo xylic acid is disclosed as a potent antimicrobial agent with a broad spectrum of activity. Esters, acyl chlorides, alkylaminoalkyl ester salts and pharmaceutically acceptable carboxylate salts of the acid are also disclosed. Methods of using these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds and synthetic intermediates for preparing these compounds are described.

  这种化合物6,7-二氢-5,8-二甲基-9-氟-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]喹诺啉-2-羧酸被披露为一种具有广谱活性的强效抗菌剂。此外还披露了该酸的酯、酰氯、烷基氨基烷基酯盐和药用可接受的羧酸盐。描述了使用这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和用于制备这些化合物的合成中间体。
• Precursors of
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04585868A1

  公开（公告）日：1986-04-29

  The compounds 5-carboxyl-6-fluoroquinaldine, 6-fluoro-5-methylquinaldine, 6-fluoro-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinaldine, 1,2-dihydro-6-fluoro-5-hydroxymethylquinaldine and diethyl 2-[N-(6-fluoro-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinaldinyl)]methylenemalonate are disclosed as useful intermediates for preparing the antimicrobial agent 6,7-dihydro-5,8-dimethyl-9-fluoro-1-oxo-1H,5H-benzol[ij]quinolizine- 2-carboxylic acid.

  以下化合物被披露为制备抗微生物剂6,7-二氢-5,8-二甲基-9-氟-1-氧代-1H,5H-苯并[ij]喹啉-2-羧酸的有用中间体：5-羧基-6-氟喹啉，6-氟-5-甲基喹啉，6-氟-5-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉，1,2-二氢-6-氟-5-羟甲基喹啉和二乙基2-[N-(6-氟-5-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉基)]亚甲基丙二酸酯。
• 6,7-Dihydro-5,8-dimethyl-9-fluoro-1-oxo-1H,5H-benzo(ij)quinolizine-2-carboxylic acid and derivatives
  申请人：RIKER LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0109284A1

  公开（公告）日：1984-05-23

  The compound 6,7-dihydro-5,8-dimethyl-9-fluoro-1-oxo--1 H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid is disclosed as a potent antimicrobial agent with a broad spectrum of activity. Esters, acyl chlorides, alkylaminoalkyl ester salts and pharmaceutically acceptable carboxylate salts of the acid are also disclosed. Methods of using these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds and synthetic intermediates for preparing these compounds are described.

  6,7-二氢-5,8-二甲基-9-氟-1-氧代-1 H,5H-苯并[ij]喹嗪-2-羧酸是一种具有广谱活性的强效抗菌剂。此外，还公开了该酸的酯类、酰基氯化物、烷基氨基烷基酯盐和药学上可接受的羧酸盐。还介绍了使用这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的合成中间体。
• Process for preparing 6,7-dihydro-5,8-dimethyl-9-fluoro-1-oxo-1H,5H-benzo[i,j]quinolizine-2-carboxylic acid
  申请人：RIKER LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0245913A1

  公开（公告）日：1987-11-19

  A process for preparing 6,7-dihydro-9-fluoro-­5,8-dimethyl-1-oxo-1H,5H-benzo[i,j]quinolizine-2-carboxylic acid, an antimicrobial, using 6-fluoro-2-methylquinoline as a starting material. A synthetic intermediate is also disclosed.

  一种以 6-氟-2-甲基喹啉为起始原料制备 6,7-二氢-9-氟-5,8-二甲基-1-氧代-1H,5H-苯并[i,j]喹嗪-2-羧酸（一种抗菌剂）的工艺。还公开了一种合成中间体。