5-苯基噻唑-2-羧酸 | 937369-77-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-苯基噻唑-2-羧酸
• 英文名称: 5-phenylthiazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-phenyl-1,3-thiazole-2-carboxylic acid
• CAS: 937369-77-2
• 化学式: C₁₀H₇NO₂S
• mdl: MFCD31583463
• 分子量: 205.237
• InChiKey: TZRNZBGFPPOHOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基噻唑-2-羧酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Phenylthiazole-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型抗菌剂的制备。用杂环取代中心芳环。

  摘要：

  发现新型抗菌剂是一项重大挑战。最近，我们报道了我们发现的新型抗菌剂，其中我们已利用并行化学方法快速优化了药效。这些先进的铅对人血清白蛋白（HSA）具有很高的亲和力。为了降低对HSA的亲和力，我们制备了一系列杂环类似物，它们保留了抗菌活性，并降低了对HSA的亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.12.055
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 5-苯基噻唑-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC AMIDES WNT PATHWAY INHIBITOR

  摘要：

  本发明公开了一种五元杂环酰胺WNT通路抑制剂，属于调节Wnt信号通路活性的化合物，并提供了制备这种化合物的方法，以及在制备对抗Wnt信号通路的药物中使用这种化合物的用途。本发明提供的五元杂环酰胺WNT通路抑制剂基于靶向合理药物设计具有显著的抗肿瘤活性，可用于新一代Wnt通路抑制剂的开发，并具有巨大的临床应用价值和相当大的市场潜力。

  公开号：

  US20180271846A1

文献信息

• FAP 저해제로서의 피롤리딘 유도체 및 이를 포함하는 약학적 조성물
  申请人：Boryung Corporation 주식회사 보령(119980015994) Corp. No ▼ 110111-0012560BRN ▼208-81-00281

  公开号：KR20200115934A

  公开（公告）日：2020-10-08

  본 발명은 FAP 저해제로서 하기 화학식 X로 나타내는, 피롤리딘 유도체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염을 포함한다. [화학식 X]

  本发明涉及一种FAP抑制剂，包括用化学式X表示的吡啶衍生物或其药学上可接受的盐。 [化学式 X]
• [EN] INHIBITING UBIQUITIN SPECIFIC PEPTIDASE 30<br/>[FR] INHIBITION DE LA PEPTIDASE 30 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019071073A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  The present disclosure relates to chemical entities useful as inhibitors of Ubiquitin Specific Peptidase 30 (USP30), pharmaceutical compositions comprising the chemical entities, and methods of using the chemical entities. The chemical entities as disclosed herein can be useful in the treatment of a disease, disorder, or condition involving mitochondrial dysfunction, including neurodegenerative diseases, motor neuron diseases, metabolic disorders, and cancers, among other ailments.

  本公开涉及作为泛蛋白特异性蛋白酶30（USP30）抑制剂的化学实体，包括含有这些化学实体的药物组合物，以及使用这些化学实体的方法。本公开所述的化学实体可用于治疗涉及线粒体功能障碍的疾病、疾病或疾病，包括神经退行性疾病、运动神经元疾病、代谢紊乱和癌症等疾病。
• [EN] DERIVATIVES OF 5-PHENYL- OR 5-HETEROARYLTHIAZOL-2-CARBOXYLIC AMIDE USEFUL FOR THE TREATMENT OF INTER ALIA CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES 5-PHÉNYL- OU 5-HÉTÉROARYLTHIAZOL-2-CARBOXYLIQUES SERVANT AU TRAITEMENT, ENTRE AUTRES, DE LA FIBROSE CYSTIQUE
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016105477A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present disclosure is based, in part, on the discovery that disclosed compounds such as those having Formula (IlIa), (III), or (IV) can increase cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) activity as measured in human bronchial epithelial (hBE) cells.

  本公开涉及的部分基于发现，揭示的化合物，如具有公式（IIIa）、（III）或（IV）的化合物，可以增加在人支气管上皮细胞中测量的囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）活性。
• HETEROCYCLIC NON-NUCLEOSIDE COMPOUNDS, THEIR PEPARATION, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP2030974A1

  公开（公告）日：2009-03-04

  The invention relates a kind of antiviral agents, more concretely, relates to a kind of heterocyclic non-nucleoside compounds with the following structures, their preparation and pharmaceutical compositions including the compounds. The said compounds can be used as antiviral agents and as medicaments for treating diseases such as hepatitis B, influenza, herpes, HIV and so on.

  本发明涉及一种抗病毒剂，更具体地，涉及一种具有以下结构的杂环非核苷类化合物，以及它们的制备和包括这些化合物的药物组合物。所述化合物可用作抗病毒剂，以及用于治疗乙型肝炎、流感、疱疹、人类免疫缺陷病毒等疾病的药物。
• INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20080064718A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的传导。更具体地，本发明涉及用于抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物、组合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。