tert-butyl N-[2-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethylperhydrofuro[2,3-d][1,3]-dioxol-5-yl]allyl]carbamate | 1414098-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethylperhydrofuro[2,3-d][1,3]-dioxol-5-yl]allyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]prop-2-enyl]carbamate
• CAS: 1414098-87-5
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₆
• 分子量: 329.393
• InChiKey: SKKGUIMERRHRFA-YVECIDJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethylperhydrofuro[2,3-d][1,3]-dioxol-5-yl]allyl]carbamate 在 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl N-[2(S)-2-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethylperhydrofuro[2,3-d]-[1,3]dioxol-5-yl]-3-methoxypropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  合成C-连接的碳氮化β 2 -氨基酸和β 2 -肽：对新的基序设计左手12 / 10-和10/12混合螺旋†

  摘要：

  C-连接的碳氮化β 2 -氨基酸（β 2 -Caa），一类新的β氨基酸的与具有碳水化合物侧链d -低聚木糖配置，从制备d葡萄糖。设计新的β-氨基酸的主要思想是将庞大的碳水化合物侧链的空间应变从Cβ-转移到Cα-碳原子，并探讨其对交替折叠（R） -和（小号）-β 2 -Caas。使用NMR研究了衍生的四肽和六肽CDCl 3），CD和分子动力学模拟。所述β 2点研究形式的-肽左手12 / 10-和10/12混合螺旋独立在一个新的基序的序列，并在结果的交替手性氨基酸的顺序。这些结果从β之前的发现不同3相同的设计-肽，含有碳水化合物侧链d -低聚木糖配置，其形成专右旋十分之十二混合螺旋。采用量子化学计算从头MO理论建议侧链手性作为在β螺旋的观察到的明确的左或右利手的一个重要因素2 -和β 3 -肽。

  DOI：

  10.1039/c2ob26615f
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-D-glucofuranose 在 草酰氯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium tert-butylate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 tert-butyl N-[2-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethylperhydrofuro[2,3-d][1,3]-dioxol-5-yl]allyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  合成C-连接的碳氮化β 2 -氨基酸和β 2 -肽：对新的基序设计左手12 / 10-和10/12混合螺旋†

  摘要：

  C-连接的碳氮化β 2 -氨基酸（β 2 -Caa），一类新的β氨基酸的与具有碳水化合物侧链d -低聚木糖配置，从制备d葡萄糖。设计新的β-氨基酸的主要思想是将庞大的碳水化合物侧链的空间应变从Cβ-转移到Cα-碳原子，并探讨其对交替折叠（R） -和（小号）-β 2 -Caas。使用NMR研究了衍生的四肽和六肽CDCl 3），CD和分子动力学模拟。所述β 2点研究形式的-肽左手12 / 10-和10/12混合螺旋独立在一个新的基序的序列，并在结果的交替手性氨基酸的顺序。这些结果从β之前的发现不同3相同的设计-肽，含有碳水化合物侧链d -低聚木糖配置，其形成专右旋十分之十二混合螺旋。采用量子化学计算从头MO理论建议侧链手性作为在β螺旋的观察到的明确的左或右利手的一个重要因素2 -和β 3 -肽。

  DOI：

  10.1039/c2ob26615f

文献信息

• Synthesis of C-linked carbo-β2-amino acids and β2-peptides: design of new motifs for left-handed 12/10- and 10/12-mixed helices
  作者：Gangavaram V. M. Sharma、Nelli Yella Reddy、Rapolu Ravi、Bommagani Sreenivas、Gattu Sridhar、Deepak Chatterjee、Ajit C. Kunwar、Hans-Jörg Hofmann

  DOI：10.1039/c2ob26615f

  日期：——

  C-linked carbo-β2-amino acids (β2-Caa), a new class of β-amino acid with a carbohydrate side chain having D-xylo configuration, were prepared from D-glucose. The main idea behind the design of the new β-amino acids was to move the steric strain of the bulky carbohydrate side chain from the Cβ- to the Cα-carbon atom and to explore its influence on the folding propensities in peptides with alternating

  C-连接的碳氮化β 2 -氨基酸（β 2 -Caa），一类新的β氨基酸的与具有碳水化合物侧链d -低聚木糖配置，从制备d葡萄糖。设计新的β-氨基酸的主要思想是将庞大的碳水化合物侧链的空间应变从Cβ-转移到Cα-碳原子，并探讨其对交替折叠（R） -和（小号）-β 2 -Caas。使用NMR研究了衍生的四肽和六肽CDCl 3），CD和分子动力学模拟。所述β 2点研究形式的-肽左手12 / 10-和10/12混合螺旋独立在一个新的基序的序列，并在结果的交替手性氨基酸的顺序。这些结果从β之前的发现不同3相同的设计-肽，含有碳水化合物侧链d -低聚木糖配置，其形成专右旋十分之十二混合螺旋。采用量子化学计算从头MO理论建议侧链手性作为在β螺旋的观察到的明确的左或右利手的一个重要因素2 -和β 3 -肽。