(E)-5-[(1R,6R)-6-isopropenyl-1,3-dimethyl-2-oxo-3-cyclohexenyl]-2-methyl-2-pentenal | 287386-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-5-[(1R,6R)-6-isopropenyl-1,3-dimethyl-2-oxo-3-cyclohexenyl]-2-methyl-2-pentenal
• CAS: 287386-56-5
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: CRGMZOKBLZWVLU-FJBHAAIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-[(1R,6R)-6-isopropenyl-1,3-dimethyl-2-oxo-3-cyclohexenyl]-2-methyl-2-pentenal 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium hydrogen telluride 、 diethylzinc 、 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 153.5h， 生成 (1S,10S,13S,2R,7R,11R)-1,5,7,11-tetramethyl-6-vinyltetracyclo[8.5.0.0^2,7.0^11,13]pentadec-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Terpenoid Unsaturated 1,4-Dialdehydes. π-Facial Selectivity in the Diels−Alder Reaction of the 1-Vinyl-2-methylcyclohexene Moiety of Polycyclic Systems with DMAD

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9919097
• 作为产物：
  描述：

  2-(三苯基正膦基)丙醛 、 3-[(1R,6R)-1,3-dimethyl-6-(1-methylethenyl)-2-oxo-3-cyclohexenyl]-1-propanal 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到(E)-5-[(1R,6R)-6-isopropenyl-1,3-dimethyl-2-oxo-3-cyclohexenyl]-2-methyl-2-pentenal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Terpenoid Unsaturated 1,4-Dialdehydes. π-Facial Selectivity in the Diels−Alder Reaction of the 1-Vinyl-2-methylcyclohexene Moiety of Polycyclic Systems with DMAD

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9919097