3-(3,4-Diethyl-benzoyl)-propansaeure | 58138-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3,4-Diethyl-benzoyl)-propansaeure
• 英文别名: 3-(3,4-Diethylbenzoyl)-propionsaeure；3-(3,4-Diethylbenzoyl)-propansaeure；3-(3',4'-Diethylbenzoyl) propanoic acid；4-(3,4-diethylphenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 58138-40-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: ZNRPDNOKZMLIEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-105 °C
• 沸点：
  424.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-Diethyl-benzoyl)-propansaeure 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 sodium azide 、 PPA 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 氧气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-Azido-6,7-diethyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  具有抗过敏活性的2-氰基-1,3-二羰基化合物。

  摘要：

  已经制备了许多2-氰基茚满-1,3-二酮和3-氰基-4-羟基香豆素，并通过其抑制大鼠被动皮肤过敏反应的能力来评估其潜在的抗过敏活性，所述能力由含有抗原特异性的大鼠血清介导IgE。活性的结构要求不仅对于这两个系列化合物都是相似的，而且对于先前报道的类似的2-硝基茚满-1,3-二酮和4-羟基-3-硝基香豆素也是如此。活性最高的化合物是2-氰基-5,6-二乙基茚满-1,3-二酮（4e）和3-氰基-6,7-二乙基-4-羟基香豆素（11h）。

  DOI：

  10.1021/jm00212a016
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 邻二乙苯 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 生成 3-(3,4-Diethyl-benzoyl)-propansaeure
  参考文献：
  名称：

  具有抗过敏活性的2-氰基-1,3-二羰基化合物。

  摘要：

  已经制备了许多2-氰基茚满-1,3-二酮和3-氰基-4-羟基香豆素，并通过其抑制大鼠被动皮肤过敏反应的能力来评估其潜在的抗过敏活性，所述能力由含有抗原特异性的大鼠血清介导IgE。活性的结构要求不仅对于这两个系列化合物都是相似的，而且对于先前报道的类似的2-硝基茚满-1,3-二酮和4-羟基-3-硝基香豆素也是如此。活性最高的化合物是2-氰基-5,6-二乙基茚满-1,3-二酮（4e）和3-氰基-6,7-二乙基-4-羟基香豆素（11h）。

  DOI：

  10.1021/jm00212a016

文献信息

• 2-Hydroxy-3-nitro-1,4-naphthoquinones
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04014907A1

  公开（公告）日：1977-03-29

  Substituted naphthoquinones of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 represent alkyl, aryl, alkoxy, hydroxy, hydrogen or halogen or any two of the groups R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 taken together complete a carbocyclic ring, have useful anti-allergy activity in mammals.

  公式（I）中的取代萘醌及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4代表烷基、芳基、烷氧基、羟基、氢或卤素，或者R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中的任意两个组合起来形成一个环烷基，具有哺乳动物中有用的抗过敏活性。
• BUCKLE D. R.; CANTELLO B. C. C.; SMITH H.; SPICER B. A., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 2, 265-269
  作者：BUCKLE D. R.、 CANTELLO B. C. C.、 SMITH H.、 SPICER B. A.

  DOI：——

  日期：——
• 2-Cyano-1,3-dicarbonyl compounds with antiallergic activity
  作者：Derek R. Buckle、Barrie C. C. Cantello、Harry Smith、Barbara A. Spicer

  DOI：10.1021/jm00212a016

  日期：1977.2

  have been prepared and assessed for potential antiallergy activity as measured by their ability to inhibit passive cutaneous anaphylaxis in the rat, mediated by rat serum containing antigen specific IgE. The structural requirements for activity were similar not only for both series of compounds but also for the analogous 2-nitroindan-1,3-diones and 4-hydroxy-3-nitrocoumarins previously reported. The

  已经制备了许多2-氰基茚满-1,3-二酮和3-氰基-4-羟基香豆素，并通过其抑制大鼠被动皮肤过敏反应的能力来评估其潜在的抗过敏活性，所述能力由含有抗原特异性的大鼠血清介导IgE。活性的结构要求不仅对于这两个系列化合物都是相似的，而且对于先前报道的类似的2-硝基茚满-1,3-二酮和4-羟基-3-硝基香豆素也是如此。活性最高的化合物是2-氰基-5,6-二乙基茚满-1,3-二酮（4e）和3-氰基-6,7-二乙基-4-羟基香豆素（11h）。