邻二乙苯 | 135-01-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻二乙苯
• 中文别名: 1,2-二乙基苯；1,2-二乙苯；邻二乙基苯；邻二乙苯,邻二乙基苯
• 英文名称: 1,2-Diethylbenzene
• 英文别名: ortho-diethylbenzene
• CAS: 135-01-3
• 化学式: C₁₀H₁₄
• mdl: MFCD00009258
• 分子量: 134.221
• InChiKey: KVNYFPKFSJIPBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -31 °C (lit.)
• 沸点：
  183 °C (lit.)
• 密度：
  0.88 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  121 °F
• 溶解度：
  溶于DMSO、甲醇
• LogP：
  3.720
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  Colorless
• 气味：
  Characteristic aromatic; like benzene, like toluene
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 4.6
• 蒸汽压力：
  1.05 mm Hg @ 25 °C
• 自燃温度：
  806 °F (430 °C). /DIETHYLBENZENE/
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes. /Diethyl benzene/
• 粘度：
  3.8X10-2 Pa.s @ 241.93 K
• 汽化热：
  5.4X10+7 J/kmol @ 241.93 K
• 表面张力：
  3.6X10-2 N/m @ 241.93 K
• 折光率：
  Index of refraction: 1.5035 @ 20 °C/D
• 保留指数：
  1049;1056;1043.3;1047;1044;1044;1051.7;1048;1041;1041;1051.8;1057.9;1051;1051;1043.5;1047;1064;1053;1059;1066;1052.7;1058.9;1065.9;1042.7;1042.7;1053;1052;1059;1042;1050;1088;1044;1038;1050.8;1025.8;1023;1044;1052;1051;1053;1053;1059;1059;1042;1051;1042;1051.5;1055.8;1057.2;1058.7;1043;1035;1057
• 稳定性/保质期：
  1. **稳定性**：稳定。 2. **禁配物**：强氧化剂、酸类、卤素等。 3. **聚合危害**：不聚合。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症 职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：职业环境中潜在毒性效应基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 催泪剂（泪腺刺激剂） - 一种刺激眼睛并引起流泪的物质。

Neurotoxin - Acute solvent syndrome Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Lacrimator (Lachrymator) - A substance that irritates the eyes and induces the flow of tears.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50（小鼠）> 30,000 毫克/立方米

LC50 (mice) > 30,000 mg/m3

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有必要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要进行治疗……。监测休克，如有必要进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用生理盐水连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的咳嗽反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭……。/芳香烃及其相关化合物/

Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . /Aromatic hydrocarbons and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

高级治疗：对于无意识或呼吸停止的患者，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊-阀-面罩装置的正压通气技术可能有益。监测心率和必要时治疗心律失常。开始静脉输液，使用D5W/SRP：“保持开放”，最低流速。如果出现低血容量的迹象，使用乳酸钠林格氏液。注意液体过载的迹象。考虑使用药物治疗肺水肿。用安定（安定）治疗癫痫。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗。/芳香烃及其相关化合物/

Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious or in respiratory arrest. Positive-pressure ventilation techniques with a bag-valve-mask device may be beneficial. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... . Start an IV with D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Treat seizures with diazepam (Valium) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Aromatics hydrocarbons and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

接触1000 ppm（乙苯）的男性出现了眼睛刺激，这种刺激在持续接触后迅速减弱。2000 ppm的浓度立即引起了严重的眼睛刺激、流泪和鼻粘膜的刺激。5000 ppm的浓度会导致难以忍受的眼睛和鼻子刺激。

MEN EXPOSED TO 1000 PPM ... EXPERIENCED EYE IRRITATION WHICH RAPIDLY DIMINISHED IN INTENSITY ON CONTINUED EXPOSURE. A CONCN OF 2000 PPM CAUSED IMMEDIATE, SEVERE EYE IRRITATION, LACRIMATION, AND IRRITATION OF THE MUCOUS MEMBRANES OF THE NOSE. ... 5000 PPM ... CAUSES INTOLERABLE IRRITATION OF ... EYES ... NOSE. /ETHYLBENZENE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  CZ5640000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 储存条件：
  储存时应注意以下事项：存放在阴凉、通风良好的仓库中，库温不宜超过37℃。远离火源和热源，并确保容器密封。避免与氧化剂混放，切勿混合储存。使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用可能产生火花的机械设备和工具。仓储区域应配备泄漏应急处理设备及合适的收容材料。

SDS

国标编号:	33537
ＣＡＳ:	135-01-3
中文名称:	1，2-二乙基苯
英文名称:	1,2-diethylbenzene；o-diethylenzene
别 名:	邻二乙基苯
分子式:	C 10 H 14 ；C 6 H 4 (CH 2 CH 3 ) 2
分子量:	134.22
熔 点:	-31.2℃ 沸点：183.4?
密 度:	相对密度(水=1)0.87
蒸汽压:	57℃
溶解性:	不溶于水，溶于乙醇、苯等多数有机溶剂
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色液体
危险标记:	7(易燃液体
用 途:	用作溶剂及有机合成中间体

2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：蒸气或雾对眼、粘膜和上呼吸道有刺激性。对皮肤有刺激性。动物实验观察到急性中毒有麻醉作用和神经肌肉兴奋性增强。 二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。 急性毒性：LD501200mg/kg(大鼠吸入) 危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 气相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社 5.环境标准: 前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 10mg/m3 水中嗅觉阈浓度 0.04 ～0.05mg/L 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃性材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒物渗透工作服。 手防护：戴橡胶手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 三、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量水，催吐。就医。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

制备方法与用途

用途：用作溶剂及有机合成中间体。

类别：可燃物品

毒性分级：低毒

急性毒性（口服）：大鼠LD50值为5000毫克/公斤

可燃性危险特性：遇明火、高温或强氧化剂会燃烧，并可能释放刺激性气体

储运特性：确保包装完好，轻装轻卸；库房应保持通风良好，远离明火和高温环境，与氧化剂分开存放

灭火剂：适用于泡沫、干粉、二氧化碳、1211型灭火器及砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻二乙苯 在 镍 作用下， 200.0 ℃ 、10.79 MPa 条件下， 生成 1,2-Diethyl-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  120.环烃的合成。第三部分 1：2-二烷基环己烷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570000588
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯甲腈 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 乙醚 作用下， 生成 邻二乙苯
  参考文献：
  名称：

  Birch et al., Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1362,1366

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,5-triphenyl-4-thiazolone 在 邻二乙苯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 9anti-oxo-1,6,7-triphenyl-(1rS,2tH,5tH,6cS)-9λ4-thia-7-aza-tricyclo[4.2.1.02,5]non-3-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  Matsukubo,H.; Kato,H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2562 - 2565

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Electrochemical Oxygenation of Alkylarenes to Carbonyls
  作者：Xue Li、Fang Bai、Chaogan Liu、Xiaowei Ma、Chengzhi Gu、Bin Dai

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02651

  日期：2021.10.1

  An efficient electrochemical method for benzylic C(sp3)–H bond oxidation has been developed. A variety of methylarenes, methylheteroarenes, and benzylic (hetero)methylenes could be converted into the desired aryl aldehydes and aryl ketones in moderate to excellent yields in an undivided cell, using O2 as the oxygen source and lutidinium perchlorate as an electrolyte. On the basis of cyclic voltammetry

  已经开发了一种用于苄基 C(sp 3 )-H 键氧化的有效电化学方法。各种甲基芳烃、甲基杂芳烃和苄基（杂）亚甲基可以在未分割的电池中以中等至极好的收率转化为所需的芳醛和芳酮，使用 O 2作为氧源，高氯酸镥作为电解质。在循环伏安法研究、18 O 标记实验和自由基捕获实验的基础上，提出了一种可能的单电子转移机制用于电氧化反应。
• Diphenylethylene compounds and uses thereof
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20050107339A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to Diphenylethylene Compounds and compositions comprising a Diphenylethylene Compound. The present invention also relates to methods for preventing or treating various diseases and disorders by administering to a subject in need thereof one or more Diphenylethylene Compounds. In particular, the invention relates to methods for preventing or treating cancer or an inflammatory disorder by administering to a subject in need thereof one or more Diphenylethylene Compounds. The present invention further relates to articles of manufacture and kits comprising one or more Diphenylethylene Compounds.

  本发明涉及二苯乙烯化合物和包含二苯乙烯化合物的组合物。本发明还涉及通过向需要的受试者施用一种或多种二苯乙烯化合物来预防或治疗各种疾病和紊乱的方法。具体而言，该发明涉及通过向需要的受试者施用一种或多种二苯乙烯化合物来预防或治疗癌症或炎症性紊乱的方法。本发明还涉及包含一种或多种二苯乙烯化合物的制品和工具包。
• Catalytic ring-attachment isomerization and dealkylation of diethylbenzenes over halide clusters of group 5 and group 6 transition metals
  作者：S Kamiguchi

  DOI：10.1016/j.jcat.2004.01.009

  日期：2004.4.1

  mechanism without yielding disproportionation products. Niobium and tungsten chloride clusters with the same metal framework were also active catalysts for the isomerization of p-diethylbenzene. All the reactions resulted in appreciable yields of dealkylation products. The catalytic activity for isomerization can be ascribed to acid sites on the cluster surface, and the catalytic activity for dealkylation

  具有八面体金属骨架的卤化钼簇（H 3 O）2 [（Mo 6 Cl 8）Cl 6 ]·6H 2 O被用作气流反应器中在1atm氢气下的催化剂。在对二乙苯的反应中，在300℃下选择性地进行脱氢成乙基苯乙烯。在400℃下，相互互ø - ，米- ，和p -diethylbenzenes选择性地进行。乙基通过分子内1，2-移位机制迁移而不会产生歧化产物。具有相同金属骨架的氯化铌和氯化钨簇也可作为异丁烯酸酯异构化的活性催化剂对二乙苯。所有反应导致脱烷基化产物的可观产率。异构化的催化活性可以归因于簇表面上的酸位，而脱烷基化的催化活性归因于骨架金属的金属性质。
• Cobalt(I)-catalyzed Neutral Diels-Alder Reactions of Oxygen-functionalized Acyclic 1,3-Dienes with Alkynes
  作者：Gerhard Hilt、Konstantin I. Smolko、Bettina V. Lotsch

  DOI：10.1055/s-2002-32592

  日期：——

  reaction of 1-alkoxy derivatives gave the aromatic hydrocarbons upon elimination ofalcohol from the alkoxy-substituted dihydroaromatic intermediates, the reactions with 2-alkoxy derivatives generated stable dihydroaromatic enol ethers in good to excellent chemical yields and good to high regioselectivi-ties for unsymmetrical starting materials. The enol ethers can be easily hydrolysed to the corresponding

  描述了烷氧基取代的 1,3-丁二烯与末端和内部炔烃的钴催化 Diels-Alder 反应。虽然 1-烷氧基衍生物的反应在从烷氧基取代的二氢芳族中间体中消除醇后产生芳烃，但与 2-烷氧基衍生物的反应产生稳定的二氢芳族烯醇醚，化学产率良好至极好，不对称区域选择性良好至高起始材料。烯醇醚可以在一锅反应序列中轻松水解为相应的 β,γ-不饱和酮，或用于环丙烷化或其他后续化学转化。
• Design and performance of supported Lewis acid catalysts derived from metal contaminated biomass for Friedel–Crafts alkylation and acylation
  作者：Guillaume Losfeld、Vincent Escande、Paul Vidal de La Blache、Laurent L’Huillier、Claude Grison

  DOI：10.1016/j.cattod.2012.02.044

  日期：2012.7

  main goal of this work was to prove the interest of metal hyperaccumulator plants in supported Lewis acid catalysis. Friedel–Crafts alkylation and acylation reveal the great catalytic activity of different plant extracts. This approach is a green solution with chemical benefits including high yield, excellent regioselectivity, small amounts of catalyst, mild conditions and concrete perspectives towards

  这项工作的主要目的是证明金属超富集植物对负载路易斯酸催化的兴趣。Friedel-Crafts的烷基化和酰化反应显示出不同植物提取物的巨大催化活性。这种方法是一种绿色解决方案，具有化学益处，包括高产率，出色的区域选择性，少量催化剂，温和的条件以及对矿物资源枯竭的具体见解。这些结果也刺激了在含金属土壤上开发植物提取程序的动机。

表征谱图