6,7-diethyl-1-tetralone | 58138-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6,7-diethyl-1-tetralone
• 英文别名: 6,7-Diaethyl-1-tetralon；6,7-Diethyl-1-tetralon；6,7-Diethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；6,7-diethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 58138-42-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: ANJGWLAGNBINHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-122 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-diethyl-1-tetralone 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-Azido-6,7-diethyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  具有抗过敏活性的2-氰基-1,3-二羰基化合物。

  摘要：

  已经制备了许多2-氰基茚满-1,3-二酮和3-氰基-4-羟基香豆素，并通过其抑制大鼠被动皮肤过敏反应的能力来评估其潜在的抗过敏活性，所述能力由含有抗原特异性的大鼠血清介导IgE。活性的结构要求不仅对于这两个系列化合物都是相似的，而且对于先前报道的类似的2-硝基茚满-1,3-二酮和4-羟基-3-硝基香豆素也是如此。活性最高的化合物是2-氰基-5,6-二乙基茚满-1,3-二酮（4e）和3-氰基-6,7-二乙基-4-羟基香豆素（11h）。

  DOI：

  10.1021/jm00212a016
• 作为产物：
  描述：

  邻二乙苯 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 PPA 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 硝基苯 为溶剂， 生成 6,7-diethyl-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  具有抗过敏活性的2-氰基-1,3-二羰基化合物。

  摘要：

  已经制备了许多2-氰基茚满-1,3-二酮和3-氰基-4-羟基香豆素，并通过其抑制大鼠被动皮肤过敏反应的能力来评估其潜在的抗过敏活性，所述能力由含有抗原特异性的大鼠血清介导IgE。活性的结构要求不仅对于这两个系列化合物都是相似的，而且对于先前报道的类似的2-硝基茚满-1,3-二酮和4-羟基-3-硝基香豆素也是如此。活性最高的化合物是2-氰基-5,6-二乙基茚满-1,3-二酮（4e）和3-氰基-6,7-二乙基-4-羟基香豆素（11h）。

  DOI：

  10.1021/jm00212a016

文献信息

• Synthesis and antiallergic activity of 2-hydroxy-3-nitro-1,4-naphthoquinones
  作者：Derek R. Buckle、Barrie C. C. Cantello、Harry Smith、Raymond J. Smith、Barbara A. Spicer

  DOI：10.1021/jm00218a014

  日期：1977.8

  have highest potency with alkyl substitution at both C-6 and C-7. The most potent compounds were 7c and 7e which produced a 50% inhibition in the rat PCA test at doses of about 10 micrometerM/kg following subcutaneous administration and showed activity after oral administration. Related 4-hydroxy-3-nitro-2(1H)-naphthalenones had no effect on rat PCA in doses up to 500 micrometerM/kg.

  新型2-羟基-3-硝基-1,4-萘醌的选择被证明是大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）的有效抑制剂，并且在C-6和C-7处具有最高的烷基取代效力。最有效的化合物是7c和7e，它们在大鼠PCA测试中以约10微米M / kg的剂量在皮下给药后产生50％的抑制作用，并在口服后显示出活性。相关的4-羟基-3-硝基-2（1H）-萘烯酮对大鼠PCA的影响最大为500 microM / kg。
• 2-Hydroxy-3-nitro-1,4-naphthoquinones
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04014907A1

  公开（公告）日：1977-03-29

  Substituted naphthoquinones of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 represent alkyl, aryl, alkoxy, hydroxy, hydrogen or halogen or any two of the groups R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 taken together complete a carbocyclic ring, have useful anti-allergy activity in mammals.

  公式(I)的取代萘醌及其药用盐，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4代表烷基、芳基、烷氧基、羟基、氢或卤素，或者R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中的任意两个一起形成一个碳环，对哺乳动物具有有用的抗过敏活性。
• Synthesis and study of the potential antiallergic activity of some pyrazole derivatives
  作者：Maria T. Di Parsia、Cecilia Suarez、Maria J. Vitolo、Victor E. Marquez、Bernardo Beyer、Cecilia Urbina、Ines Hurtado

  DOI：10.1021/jm00133a025

  日期：1981.1

  The synthesis and study of the oral antiallergic activity of a series of monopyrazole derivatives (2-14) considered as analogues of active bispyrazole 1 are described. None of the compounds showed significant inhibition of the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA), with the exception of the already known 5-aminoindazole (2). The activity of this compound, is however, lower than that of compound 1.

  描述了一系列被视为活性双吡唑1类似物的单吡唑衍生物（2-14）的合成和口服抗过敏活性的研究。除了已知的5-氨基吲唑（2）外，没有一种化合物对大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）有明显的抑制作用。但是，该化合物的活性低于化合物1的活性。
• 2-Cyano indan-1,3-diones
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04012407A1

  公开（公告）日：1977-03-15

  Pharmaceutical compositions are produced comprising as the active ingredient a compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable, nontoxic salt thereof or hydrate thereof, wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are each hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy, or any two of the groups R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4, taken together with the carbon atoms to which they are joined complete a substituted or unsubstituted carbocyclic ring, and X is a bond or an oxygen atom, is combined with a pharmaceutically acceptable, nontoxic inert diluent or carrier. Those compounds wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are not all simultaneously hydrogen are novel. When X is a bond, the compounds may be prepared by reacting an appropriately substituted 3-dyanomethylene phthalide with a base and, thereafter, if desired, converting the compound to a salt. When X is an oxygen atom, the compounds may be prepared by reacting a suitably substituted benzene derivative with an activated carbonyl group having a carbanion of the formula NC--CH--R, wherein R is a carboxylic acid ester group, and thereafter, if desired, converting the compound into a salt.

  制备药物组合物，其中作为活性成分的化合物为公式##STR1##或其药学上可接受的、无毒的盐或水合物，其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4分别为氢、卤素、低烷基或低烷氧基，或者其中两个或多个基团R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4与它们连接的碳原子一起形成取代或未取代的碳环；而X为键或氧原子，与药学上可接受的、无毒的惰性稀释剂或载体结合。其中，当R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4不同时为氢时，这些化合物是新颖的。当X为键时，可以通过将适当取代的3-腙亚甲基邻苯二甲酸酐与碱反应，然后，如果需要，将化合物转化为盐形式来制备这些化合物。当X为氧原子时，可以通过将适当取代的苯衍生物与具有公式NC-CH-R的碳负离子的活化羰基基团反应，其中R为羧酸酯基团，然后，如果需要，将化合物转化为盐形式来制备这些化合物。
• 2-Hydroxy-3-nitro-1,4-naphthoquinones for the prophylaxis of certain
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04017639A1

  公开（公告）日：1977-04-12

  Substituted naphthoquinones of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 represent alkyl, aryl, alkoxy, hydroxy, hydrogen or halogen or any two of the groups R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 taken together complete a carbocyclic ring, have useful anti-allergy activity in mammals.

  公式（I）的取代萘醌及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4代表烷基、芳基、烷氧基、羟基、氢或卤素，或者R1、R2、R3和R4中的任意两个组合在一起形成一个碳环，具有哺乳动物中有用的抗过敏活性。