(2R,4a'R,6'R,7'R,8'R,8a'R)-6'-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-8'-(methoxymethoxy)octahydro-3H,3'H-spiro[furan-2,2'-pyrano[3,2-b]pyran]-7'-ol | 95791-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4a'R,6'R,7'R,8'R,8a'R)-6'-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-8'-(methoxymethoxy)octahydro-3H,3'H-spiro[furan-2,2'-pyrano[3,2-b]pyran]-7'-ol
• CAS: 95791-19-8
• 化学式: C₃₀H₄₂O₇Si
• 分子量: 542.745
• InChiKey: YJEWBRMOCWIXHX-PMELEAQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4a'R,6'R,7'R,8'R,8a'R)-6'-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-8'-(methoxymethoxy)octahydro-3H,3'H-spiro[furan-2,2'-pyrano[3,2-b]pyran]-7'-ol 在 palladium on activated charcoal 、 4-甲基苯磺酸吡啶 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 aluminium amalgam 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 乙酸酐 、 dipyridine chromium trioxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies toward marine toxic polyethers (2) synthesis of the B-segment of okadaic acid and coupling with the C-segment

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91116-5
• 作为产物：
  描述：

  3-[(1R,2S,4S,5R,7R)-10-phenyl-3,6,9,11-tetraoxatricyclo[5.4.0.02,4]undecan-5-yl]propan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 盐酸 、 甲醇 、 草酰氯 、 aluminium amalgam 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 29.33h， 生成 (2R,4a'R,6'R,7'R,8'R,8a'R)-6'-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-8'-(methoxymethoxy)octahydro-3H,3'H-spiro[furan-2,2'-pyrano[3,2-b]pyran]-7'-ol
  参考文献：
  名称：

  海洋聚醚毒素冈田酸的合成（2）-段b的合成

  摘要：

  冈田酸的中央合成链段B包含15至27个碳，其中包括6个不对称碳。它的合成从D-葡萄糖衍生物开始，其碳原子两次扩展形成六元和五元醚环。当形成螺醚时，糖的原始构象被颠倒了，最终在35个步骤中最终形成了轴向醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86916-7