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2-(3-Ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid | 154073-38-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3-Ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid
英文别名
2-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)benzoic acid
2-(3-Ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid化学式
CAS
154073-38-8
化学式
C12H12O4
mdl
——
分子量
220.225
InChiKey
IOHCHAPQGKSYDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    383.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] MODULATORS OF HEMOGLOBIN<br/>[FR] MODULATEURS DE L'HÉMOGLOBINE
    申请人:GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021202284A1
    公开(公告)日:2021-10-07
    The present disclosure relates generally to compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of hemoglobin and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin. (Formula (I))
    本公开涉及一般与化合物和药物组合物有关,适用作为血红蛋白调节剂的方法以及其在治疗由血红蛋白介导的疾病中的使用。(公式(I))
  • A new protecting group for the exocyclic amino groups of nucleosides
    作者:Chamakura V.N.S. Varaprasad、Francis Johnson
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.01.028
    日期:2005.3
    A new protecting group has been developed for the exocyclic amino groups of nucleosides that occur in DNA. 3-Phenyl-[N-(2-trimethylsilyl-ethoxycarbonyl)-2-amino}]-propanoic acid used as the protective agent.
    已经开发出用于DNA中存在的核苷的环外氨基的新保护基。用作保护剂的3-苯基-[N-(2-三甲基甲硅烷基-乙氧基羰基)-2-氨基}]-丙酸。
  • Synthesis of phthalides utilizing a one-pot intramolecular domino protocol
    作者:Nasima Yasmin、Jayanta K. Ray
    DOI:10.1039/c3ra45117h
    日期:——
    A number of (E)-3-alkylidine-phthalide derivatives have been prepared at room temperature in excellent yields in a one-pot reaction by treating o-alkenylbenzoic acids with meta-chloroperbenzoic acid and para-toluenesulfonic acid. This reaction presumably occurs via domino epoxidation – intramolecular cyclization – acid catalyzed dehydration sequence of reactions. On the other hand, 3-(2-formyl-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-acrylic acid esters and 3-(2-formyl-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-acrylonitriles afforded phthalide derivatives under Pinnick reaction conditions involving oxidation-intramolecular Michael addition.
    通过用间氯过苯甲酸和对甲苯磺酸处理邻链烯基苯甲酸,在室温下以优异的产率在一锅反应中制备了许多(E)-3-亚烷基苯酞衍生物。该反应可能是通过多米诺骨牌环氧化-分子内环化-酸催化脱水反应序列发生的。另一方面,3-(2-甲酰基-3,4-二氢萘-1-基)-丙烯酸酯和3-(2-甲酰基-3,4-二氢-萘-1-基)-丙烯腈在涉及氧化-分子内迈克尔加成的 Pinnick 反应条件下提供了苯并呋喃衍生物。
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