Methyl (Z)-4,8:7,11-dianhydro-14-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,6,9,12,13-hexadeoxy-10-O-(p-methoxybenzyl)-3-methyl-8-C-methyl-L-erythro-L-allo-tetradec-2-enonate | 122490-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl (Z)-4,8:7,11-dianhydro-14-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,6,9,12,13-hexadeoxy-10-O-(p-methoxybenzyl)-3-methyl-8-C-methyl-L-erythro-L-allo-tetradec-2-enonate
• CAS: 122490-68-0
• 化学式: C₄₁H₅₄O₈Si
• 分子量: 702.96
• InChiKey: CUEPGMKVIFBTDW-WLJVROQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (Z)-4,8:7,11-dianhydro-14-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,6,9,12,13-hexadeoxy-10-O-(p-methoxybenzyl)-3-methyl-8-C-methyl-L-erythro-L-allo-tetradec-2-enonate 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 4,8:7,11:10,14-Trianhydro-2,3,6,9,12,13-hexadeoxy-12-methyl-7-C-methyl-D-erythro-D-allo-tetradec-12-enitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the ABC ring system of brevetoxin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00199a029
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (E)-(2R,3S,5R,6S)-6-<3-(tert-butyldiphenylsiloxy)propyl>tetrahydro-3-hydroxy-5-<(p-methoxybenzyl)oxy>-2H-pyran-2-crotonate 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 pyridine-SO3 complex 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.91h， 生成 Methyl (Z)-4,8:7,11-dianhydro-14-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,6,9,12,13-hexadeoxy-10-O-(p-methoxybenzyl)-3-methyl-8-C-methyl-L-erythro-L-allo-tetradec-2-enonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the ABC ring system of brevetoxin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00199a029