(3R,4R)-cis-isoflavan-4-ol | 1021187-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (3R,4R)-cis-isoflavan-4-ol
• 英文别名: (3R,4R)-isoflavan-4-ol；cis-Isoflavan-4-ol；(3R,4R)-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
• CAS: 1021187-23-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: KKBIDVILXNDFLH-ZFWWWQNUSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.5±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-cis-isoflavan-4-ol 在 N-甲基吗啉氧化物 、 四丙基高钌酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到(R)-isoflavanone
  参考文献：
  名称：

  催化动力学拆分对异黄酮的对映选择性合成

  摘要：

  钌催化的具有动态动力学拆分的外消旋异黄酮类化合物的不对称转移氢化反应，实际上产生了对映体纯的异黄烷醇，为单一的非对映异构体。随后的氧化产生高对映体纯度的异黄酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01218
• 作为产物：
  描述：

  异黄烷酮 在 C₂₅H₃₁ClN₂Ru 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到(3R,4R)-cis-isoflavan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  催化动力学拆分对异黄酮的对映选择性合成

  摘要：

  钌催化的具有动态动力学拆分的外消旋异黄酮类化合物的不对称转移氢化反应，实际上产生了对映体纯的异黄烷醇，为单一的非对映异构体。随后的氧化产生高对映体纯度的异黄酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01218

文献信息

• Ir/f-Ampha complex catalyzed asymmetric sequential hydrogenation of enones: a general access to chiral alcohols with two contiguous chiral centers
  作者：Wendian Li、Tilong Yang、Nan Song、Ruihao Li、Jiao Long、Lin He、Xumu Zhang、Hui Lv

  DOI：10.1039/d1sc05963g

  日期：——

  A general and highly efficient method for asymmetric sequential hydrogenation of α,β-unsaturated ketones has been developed by using an iridium/f-Ampha complex as the catalyst, furnishing corresponding chiral alcohols with two contiguous stereocenters in high yields with excellent diastereo- and enantioselectivities (up to 99% yield, >20 : 1 dr and >99% ee). Control experiments indicated that the CC

  通过使用铱/f-Ampha 配合物作为催化剂，开发了一种通用且高效的 α,β-不饱和酮的不对称顺序氢化方法，以高收率提供具有两个连续立体中心的相应手性醇，并具有优异的非对映和对映选择性（高达 99% 的产率，>20 : 1 dr 和 >99% ee）。对照实验表明，烯酮的 C C 和 C O 键依次氢化，最终的立体选择性由酮的动态动力学拆分决定。此外，DFT 计算表明，外球途径参与了 C C 和 C的减少。O 烯酮键。该方法的合成效用通过克级反应和极低催化剂负载量 (S/C = 20 000) 和获得抗哮喘药物 CP-199,330 的关键手性中间体的简明合成路线得到证明。
• [EN] PRODUCTION OF ISOFLAVONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ISOFLAVONE
  申请人：NOVOGEN RES PTY LTD

  公开号：WO2000049009A1

  公开（公告）日：2000-08-24

  Methods for the hydrogenation of isoflavones are described which provide access to workable quantities of isoflavan-4-ols, isoflav-3-enes, and isoflavans. The isoflavone derivatives can be obtained in high purity and in near quantitative yields whilst employing pharmaceutically acceptable reagents and solvents.

  本文描述了一些对异黄酮进行氢化的方法，可以获得可用量的异黄酮-4-醇、异黄酮-3-烯和异黄酮。在使用药用可接受试剂和溶剂的同时，可以高纯度地获得异黄酮衍生物，并且接近定量收率。
• Production of isoflavone derivatives
  申请人：Heaton Andrew

  公开号：US20060217564A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Methods for the hydrogenation of isoflavones are described which provide access to workable quantities of isoflavan-4-ols, isoflav-3-enes, and isoflavans. The isoflavone derivatives can be obtained in high purity and in near quantitative yields whilst employing pharmaceutically acceptable reagents and solvents.

  本文描述了用于对异黄酮进行加氢的方法，该方法可以获得可操作量的异黄酮-4-醇，异黄酮-3-烯和异黄酮。在使用药用可接受的试剂和溶剂的情况下，可以高纯度地获得异黄酮衍生物，并且产率接近定量。
• 10.1002/chem.202400978
  作者：Xu, Shaofeng、Xu, Wenqi、Dong, Siqi、Liu, Delong、Zhang, Wanbin

  DOI：10.1002/chem.202400978

  日期：——

  An efficient RuPHOX−Ru catalyzed asymmetric cascade hydrogenation of 3-substituted chromones has been achieved under mild reaction conditions, affording the corresponding chiral 3-substituted chromanols in high yields with excellent enantio- and diastereoselectivities. A dynamic kinetic resolution process occurs during the subsequent hydrogenation of the C=O double bond, which is responsible for the

  在温和的反应条件下实现了高效的 RuPHOX−Ru 催化 3-取代色酮的不对称级联氢化，以高产率提供相应的手性 3-取代色酮，并具有优异的对映和非对映选择性。在随后的C=O双键氢化过程中发生动态动力学拆分过程，这是不对称级联氢化的高性能的原因。
• Absolute configurations of isoflavan-4-ol stereoisomers
  作者：Dongho Won、Bok-Kyu Shin、Suil Kang、Hor-Gil Hur、Mihyang Kim、Jaehong Han

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.116

  日期：2008.3

  Isoflavan-4-ol has been synthesized quantitatively from the reduction of isoflavone in the presence of Pd/C and ammonium formate under N(2) atmosphere. Isolation of cis- and trans-isomers was achieved by. ash column chromatography and each enantiomer was separated by Sumi-Chiral column chromatography. Absolute configurations of four stereoisomers were determined by circular dichroism spectroscopy. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.